キラル試薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(R)-5-Acetoxy-1-chlorohexane | 154885-34-4 | sc-229121 | 25 g | $129.00 | ||
(R)-5-アセトキシ-1-クロロヘキサンは、立体選択的な反応を行うユニークな能力を特徴とするキラル試薬である。アセトキシ基とクロロ基の存在は、求核置換に有利な環境を作り出し、反応速度と選択性を向上させる。その立体的および電子的特性は安定な中間体の形成を促進し、効率的な不斉合成を可能にする。この化合物の明確な反応性パターンにより、キラル合成の領域で重要な役割を果たす。 | ||||||
(S)-(+)-N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide | 161596-47-0 | sc-229229 | 1 g | $26.00 | ||
(S)-(+)-N-(2,3-エポキシプロピル)フタルイミドは汎用性の高いキラル試薬であり、エナンチオ選択的変換に関与する能力で注目されている。エポキシ基はユニークな歪みと反応性を導入し、選択的求核攻撃を促進する。フタルイミド部分は安定性と溶解性を向上させ、よりスムーズな反応速度論を促進する。この化合物の明確な立体化学的環境は、高い精度でキラル中心を形成することを可能にし、不斉合成における貴重なツールとなる。 | ||||||
(R,R)-(-)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine | 135616-40-9 | sc-253344 | 1 g | $36.00 | ||
(R,R)-(-)-N,N'-ビス(3,5-ジ-tert-ブチルサリチリデン)-1,2-シクロヘキサンジアミンは、触媒反応に選択性の高い環境を提供することで、キラル試薬として機能する。その嵩高いtert-ブチル基は立体障害を引き起こし、反応中のキラル識別を高める。基質と強い水素結合とπ-πスタッキング相互作用を形成するこの化合物の能力は、ユニークな反応経路を促進し、不斉変換におけるエナンチオ選択性と効率の向上につながる。 | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-6α-hydroxy-7-epi-paclitaxel | 165065-08-7 | sc-209382 | 1 mg | $380.00 | ||
2'-O-(tert-ブチルジメチルシリル)-6α-ヒドロキシ-7-エピ-パクリタキセルは、ユニークな立体的・電子的特性を特徴とするキラル試薬である。tert-ブチルジメチルシリル基はその安定性と溶解性を高め、不斉反応における効率的な相互作用を可能にする。水酸基は水素結合を形成し、反応経路や選択性に影響を与える。この化合物の複雑な立体化学は、顕著な精度でキラル生成物の形成を可能にし、キラル合成における重要な資産となっている。 | ||||||
(1R,3R)-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 171596-41-1 | sc-223225 | 100 mg | $360.00 | ||
(1R,3R)-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-1-(3,4-メチレンジオキシフェニル)-9H-ピリド[3,4-b]インドール-3-カルボキシレートは、エナンチオ選択的変換を促進する特徴的な分子間相互作用を有するキラル試薬として機能する。そのピリドインドール骨格は、ユニークなπ-πスタッキングと双極子-双極子相互作用を促進し、不斉合成における反応性を高める。この化合物のキラル中心は、反応速度論に影響を与える能力に寄与し、特定のエナンチオマーを優先的に生成させる。 | ||||||
(R)-1-[(R)-α-Methylbenzyl)aziridine-2-methanol | 173034-70-3 | sc-229104 | 1 g | $200.00 | ||
(R)-1-[(R)-α-メチルベンジル)アジリジン-2-メタノールは、そのユニークなアジリジン構造を特徴とする注目すべきキラル試薬であり、不斉合成において歪みと反応性を導入する。この化合物は、水素結合を形成し、立体電子効果に関与する能力により、エナンチオ選択的反応における選択性を高める。そのキラルな環境は、基質との相互作用を調整し、複雑な化学変換において明確な反応経路を促進し、生成物の分布に影響を与える。 | ||||||
(R)-9-[2-(Diethylphosphonomethoxy)propyl] Adenine | 180587-75-1 | sc-219742 | 5 mg | $380.00 | ||
(R)-9-[2-(ジエチルホスホノメトキシ)プロピル]アデニンは、特異的な分子間相互作用によって立体選択的な変換を促進する能力で知られる特徴的なキラル試薬である。そのホスホノメトキシ基は溶解性と反応性を高め、金属触媒との効果的な配位を可能にする。この化合物のユニークな空間配置は、基質への選択的結合を促進し、反応速度論に影響を与え、不斉合成においてエナンチオマー的に濃縮された生成物の形成を可能にする。 | ||||||
RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] | 192139-92-7 | sc-236679 | 100 mg | $47.00 | ||
RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]は、そのユニークな配位子構造により、不斉触媒反応に優れた注目すべきキラル試薬である。p-シメン部分は錯体の安定性と溶解性を高め、(R,R)-Ts-DPEN配位子は特定の遷移状態に有利なキラル環境を提供する。この構成は、反応において顕著な立体選択性をもたらし、効率的なエナンチオ選択的変換を可能にし、反応全体のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
(S)-[(RuCl(BINAP))2(μ-Cl)3][NH2Me2] | 199541-17-8 | sc-229237 | 200 mg | $22.00 | ||
(S)-[(RuCl(BINAP))2(μ-Cl)3][NH2Me2]は、二重のルテニウム中心とユニークな架橋塩化物配位子によって特徴づけられる顕著なキラル試薬として機能する。BINAP配位子は剛直なキラル骨格を付与し、基質との選択的配位を容易にする。この配置は、明確な反応経路を促進し、エナンチオ選択性を高める。また、この錯体の強固な構造は反応速度論にも影響し、不斉変換における効率的な触媒反応を可能にする。 | ||||||
O-Allyl-N-(9-anthracenylmethyl)cinchonidinium bromide | 200132-54-3 | sc-228851 | 1 g | $96.00 | ||
O-アリル-N-(9-アントラセニルメチル)シンチロニジニウムブロマイドは、そのシンチョナ由来の骨格とアントラセン部分を通して強い非共有結合性相互作用を形成する能力で知られる特徴的なキラル試薬である。この化合物はユニークなスタッキング相互作用とπ-π相互作用を示し、キラル認識能力を高めている。その構造的特徴は安定な遷移状態の形成を容易にし、様々な不斉反応におけるエナンチオ選択性の向上につながる。 | ||||||