CDP2の化学的阻害剤は、主にタンパク質の活性に重要なシグナル伝達経路とリン酸化事象を阻害することで機能する。AlsterpaulloneとIndirubin-3'-monoximeは、細胞周期の制御に不可欠なサイクリン依存性キナーゼを阻害することができる。これらのキナーゼを停止させることにより、CDP2のリン酸化、ひいては活性を阻害することができる。同様に、SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を標的としており、このキナーゼはCDP2を含む様々な転写因子の活性を変化させることができる。JNKの阻害は、CDP2が依存すると思われるリン酸化過程を阻害することにより、CDP2活性の低下につながる可能性がある。5-ヨードツベルシジンは細胞内アデノシン濃度を上昇させ、キナーゼ活性に影響を与え、CDP2と相互作用するタンパク質のリン酸化を低下させ、CDP2の機能阻害につながる可能性がある。
このテーマを続けると、Ro-31-8220とH-89は、それぞれプロテインキナーゼC(PKC)とプロテインキナーゼA(PKA)を阻害することによって効果を発揮する。これらのキナーゼは、CDP2のような転写因子の制御に関与するものも含め、様々なタンパク質のリン酸化に関与している。その結果、これらのキナーゼが阻害されるとCDP2の機能が低下する。MEK阻害剤であるU0126とPD98059は、転写因子を制御することで知られるERK1/2 MAPキナーゼの活性化を阻害するため、CDP2を阻害する可能性がある。同様に、ROCK阻害剤Y-27632は、転写因子の制御に関係する細胞骨格の動態に影響を与え、CDP2の活性を阻害する可能性がある。p38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580は、CDP2と相互作用したりCDP2の活性を制御したりする転写因子のリン酸化を阻害する。PI3K阻害剤であるLY294002は、転写因子を含む様々なタンパク質の制御に極めて重要なPI3K/ACTシグナル伝達経路を阻害し、CDP2の機能に影響を与える。最後に、タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼやホスファターゼの活性を変化させ、関連タンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、CDP2の機能を阻害する可能性がある。
関連項目
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