Cdk7阻害剤
一般的なCdk7阻害剤には、Flavopiridol CAS 146426-40-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、DRB CAS 53 -85-0、PHA 767491 塩酸塩 CAS 942425-68-5、SNS-032 CAS 345627-80-7。
Cdk7阻害剤は、サイクリン依存性キナーゼ7（Cdk7）の活性を調節するように綿密に設計された特定の化学物質群に属します。Cdk7は、転写因子IIH（TFIIH）複合体の重要な構成要素であるキナーゼ酵素であり、細胞周期と転写プロセスの制御において重要な役割を果たしています。これらの阻害剤は、Cdk7タンパク質と相互作用し、その正常な機能を変化させるように設計された分子です。これらの相互作用により、キナーゼドメインやTFIIH複合体形成への関与を直接変化させることなく、細胞周期進行、遺伝子転写、細胞応答に関連するさまざまな細胞プロセスに影響を与える可能性がある。
Cdk7阻害剤の設計は、Cdk7酵素の構造的および機能的特性に関する包括的な理解に基づいている。通常、高度な化学合成法を用いて開発され、細胞生物学や転写制御に関する知見に基づいて設計されるこれらの阻害剤は、Cdk7 に選択的に結合する能力によって特徴づけられる。この選択性により、この特定のキナーゼの活性に依存する細胞経路の調節に焦点を絞ることが可能になります。 細胞周期の制御、遺伝子発現の制御、細胞間相互作用の複雑なメカニズムを解明するにあたり、Cdk7阻害剤は貴重なツールとしてしばしば用いられます。 Cdk7阻害剤の開発と利用は、細胞構成要素と分子動力学の複雑な相互作用に関する知識の向上に貢献し、細胞周期の進行を司る基本的な分子メカニズムの洞察を提供し、Cdk7活性の変化に対する細胞の反応に寄与します。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8, (S)-IsomerはCR8のエナンチオマーであり、原子の三次元配置が異なる。CR8, (R)-Isomerは主にCDK2を標的とするが、(S)-Isomerも同様のCDK阻害特性を有し、細胞周期の進行と増殖に影響を与える可能性がある。エナンチオマーは、分子標的との相互作用が異なるため、異なる生物学的効果を示すことがある。 | ||||||
Cdk2/9 Inhibitor 抑制剤 | 507487-89-0 | sc-221411 | 5 mg | $416.00 | 1 | |
Cdk2/9 InhibitorはCdk7の選択的アンタゴニストとして作用し、特異的な水素結合と疎水性相互作用により酵素との結合を安定化させる。この阻害剤はリン酸化ダイナミクスを効果的に変化させ、重要な制御ネットワークに影響を与える。そのユニークなコンフォメーションの柔軟性により、酵素活性を正確に調節することができ、反応速度論に明確な変化をもたらす。タンパク質間相互作用を阻害するこの化合物の能力は、細胞内シグナル伝達調節におけるこの化合物の役割をさらに際立たせている。 | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $408.00 $1734.00 | 33 | |
カスパーゼ-9阻害剤Iは細胞透過性のカスパーゼ-9阻害剤であり、アポトーシス関連経路の制御を通じて間接的にCDK7活性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||