CdcA7L阻害剤

一般的なCdcA7L阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Roscovitine CAS 186692-46-6、Olomoucine CAS 101622-51-9、Wortmannin CAS 19545-26-7およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。

CdcA7Lの化学的阻害剤は、タンパク質の活性に重要な様々なシグナル伝達経路や細胞内プロセスを阻害することで機能する。よく知られたプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、CdcA7Lのリン酸化状態を破壊することができ、CdcA7Lの機能はリン酸化によって調節されていると考えられる。この阻害により、CdcA7Lの活性化やその下流への作用が阻害され、CdcA7Lが機能的に阻害される可能性がある。RoscovitineとOlomoucineは共にサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の選択的阻害剤であり、CdcA7Lが依存すると思われるCDKを介した細胞周期イベントを阻害することができ、それによって間接的にCdcA7Lの機能を阻害する。WortmanninとLY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤として、PI3K依存性のシグナル伝達経路を変化させ、CdcA7Lを活性化する、あるいはCdcA7Lの機能的完全性に不可欠なプロセスを阻害する可能性がある。

さらに、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MEK）阻害剤であるPD98059とU0126は、CdcA7Lの機能に不可欠なシグナル伝達カスケードであるMAPK/ERK経路を阻害することができる。これらの化学物質によるこの経路の阻害は、CdcA7Lが関与する細胞プロセスの活性化を防ぐことができる。c-Jun N末端キナーゼ（JNK）とp38 MAPキナーゼをそれぞれ阻害するSP600125とSB203580も、CdcA7Lの機能を制御する可能性のあるシグナル伝達経路を破壊し、その活性を阻害することができる。mTOR経路阻害剤であるラパマイシンは、CdcA7Lがその活性や安定性のために依存していると考えられる細胞内プロセスを阻害することができる。AKT阻害剤であるトリシリビンは、CdcA7LがAKT経路によって制御または活性化されている場合、CdcA7Lの機能阻害につながる可能性がある。最後に、ゲフィチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを阻害することで、CdcA7Lの制御や活性に重要な下流のシグナル伝達を阻害し、その結果、CdcA7Lの機能阻害を引き起こす可能性がある。