Cdc7阻害剤は、DNA複製開始の主要な制御因子であるCdc7のキナーゼ活性を特異的に標的とし阻害するように設計された多様な化学物質群です。XL413はATP競合阻害剤であり、Cdc7のATPポケットに直接結合し、キナーゼ活性を阻害してDNA複製開始を妨害する。この阻害により、細胞周期が停止し、細胞増殖が抑制される。PHA-767491はピロロピリジン誘導体であり、Cdc7のキナーゼ活性を直接阻害し、DNA複製開始における役割を妨害する。この直接阻害により、細胞周期が停止し、DNA合成が抑制される。TAK-931は、Cdc7に対して非常に選択性の高い阻害剤であり、Cdc7のキナーゼ活性を直接標的として阻害し、細胞周期を停止させ、癌細胞の増殖を妨げる。
LY3177833は、Cdc7に対して強力かつ選択性の高い別のキナーゼ阻害剤であり、Cdc7を直接標的として、そのキナーゼ活性を阻害し、DNA複製の開始を妨げる。この直接的な阻害により、細胞周期が停止し、癌細胞の増殖が抑制されます。ピロロピリジン系阻害剤であるPHA-848125は、Cdc7を直接標的とし、そのキナーゼ活性を阻害してDNA複製開始を妨害し、細胞周期を停止させて癌細胞の増殖を抑制します。CMK、YKL-5-124、LY3143921、およびICEC0942は、Cdc7を直接標的とし、そのキナーゼ活性を阻害してDNA複製開始を妨害する低分子阻害剤です。これらの直接的な阻害作用により、細胞周期が停止し、DNA合成を妨げることで癌細胞の増殖が妨げられます。XL413塩酸塩、PHA-767491塩酸塩、LY3177833塩酸塩は、作用機序が類似したそれぞれの化合物の塩の形態です。これらの塩酸塩はCdc7に対する阻害活性を維持し、その結果、細胞周期が停止し、癌細胞の増殖が阻害されます。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdc7/Cdk9 抑制剤 | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
Cdc7/Cdk9阻害剤は、DNA複製と転写制御に重要な二重特異性キナーゼCdc7を標的とする選択的化合物である。ATP結合部位に結合することで、主要基質のリン酸化を阻害し、細胞周期の進行と転写活性を調節する。この阻害はクロマチンリモデリングのダイナミクスを変化させ、転写因子のリクルートに影響を与え、遺伝子発現パターンやストレスに対する細胞応答に影響を与える。 | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
Cdc7のATP競合阻害剤。XL413はCdc7のATPポケットに結合し、DNA複製開始時の活性を阻害します。この直接的な阻害により、細胞周期進行におけるCdc7の機能が阻害され、細胞周期停止と増殖阻害がもたらされます。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
ピロロピリジンを基盤とするCdc7キナーゼ阻害剤。 PHA-848125はCdc7を直接標的とし、DNA複製に関与するキナーゼ活性を阻害します。 この直接的な阻害により、DNA合成が妨げられ、細胞周期が停止し、癌細胞の増殖が抑制されます。 | ||||||
1-[4-Amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloro-ethanone | 821794-90-5 | sc-480851 | 1 mg | $750.00 | ||
CMKとも呼ばれるこの化合物は、Cdc7を直接標的とし、そのキナーゼ活性を阻害し、DNA複製の開始を妨害します。この直接的な阻害により細胞周期が停止し、DNA合成を妨害することで癌細胞の増殖が妨げられます。 | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA-767491の塩酸塩形態。このピロロピリジン誘導体は、ATP競合型Cdc7阻害剤である。PHA-767491塩酸塩はCdc7を直接標的とし、そのキナーゼ活性を阻害してDNA複製の開始を妨害し、その結果、細胞周期停止と増殖阻害をもたらす。 | ||||||