Cdc50C阻害剤

ブレフェジニンAは、分泌経路における小胞形成に重要な役割を果たすADPリボシル化因子（ARF）を阻害することで、ゴルジ装置の構造を破壊する。Cdc50Cは輸送および輸送プロセスに関与しているため、ブレフェジニンAによるゴルジ装置の機能破壊は、おそらくCdc50Cの機能活性の低下につながる。

ダイナソーレは、ダイナミン媒介エンドサイトーシスを阻害するGTPアーゼ阻害剤です。Cdc50Cは小胞輸送に関与している可能性があるため、エンドサイトーシスを阻害することで、細胞膜への適切な局在を妨げることで間接的にCdc50Cの機能活性を低下させることができます。

ML 141は、低分子量GTPアーゼであるCdc42の選択的阻害剤です。アクチン細胞骨格の形成に関与するCdc42を阻害することにより、ML 141は、Cdc50Cの機能が細胞骨格のダイナミクスや細胞形態と関連している場合、Cdc50Cの機能活性を間接的に低下させる可能性があります。

モネンシンはイオンポアであり、細胞内のイオン勾配を崩壊させ、小胞の酸性化に影響を与えます。このイオン崩壊は、適切な機能に必要なイオン依存性プロセスを変化させることで、間接的にCdc50Cの活性を低下させる可能性があります。

ノコダゾールは微小管の重合を阻害します。Cdc50Cが、小胞輸送や細胞分裂など、無傷の微小管を必要とするプロセスに関与している場合、ノコダゾールの作用は間接的にそれらのプロセスを損傷することでCdc50Cの機能低下につながります。

CK 666はArp2/3複合体の阻害剤であり、アクチンの核形成と分岐を阻害します。Cdc50Cの機能がアクチンベースの構造に関連している場合、CK-666はそれらの構造を不安定化させることで間接的にその活性を低下させます。

Gö 6976はプロテインキナーゼC（PKC）阻害剤です。PKCはさまざまなシグナル伝達経路に関与しており、Cdc50CがPKC媒介性リン酸化によって制御されている場合、Gö6976は間接的にCdc50Cの機能活性を低下させる可能性があります。

ラトルシクリンBはアクチン単量体に結合し、その重合を阻害します。Cdc50Cがアクチンフィラメント形成に依存するプロセスに関与している場合、ラトルシクリンBの存在は間接的にCdc50C活性の低下につながります。

ZCL278は、Cdc42媒介シグナル伝達の阻害剤です。この化合物は、特に小胞形成および小胞輸送に関連するCdc42依存経路に関与している場合、間接的にCdc50Cの活性を低下させます。

ジャスプラキノリドはアクチンフィラメントを安定化し、その分解を防ぎます。Cdc50Cは動的なアクチン構造と協調して機能している可能性があるため、ジャスプラキノリドによる安定化は、その機能に必要なアクチンのターンオーバーを妨げることで、逆説的にCdc50Cの活性を低下させる可能性があります。