Cdc25C阻害剤は、重要な標的タンパク質の脱リン酸化により細胞周期の進行を制御するホスファターゼ酵素である細胞周期制御因子25C(Cdc25C)の活性を調節する能力で知られる特定の化学的分類に属する。これらの阻害剤は、細胞周期のチェックポイントを制御し、細胞分裂を促進する上で重要な役割を果たすCdc25Cの相互作用を妨害することで機能する。Cdc25Cは、サイクリン依存性キナーゼを活性化することで、特にG2/M期の移行を含む細胞周期の移行を調整する上で中心的な役割を果たしている。Cdc25C阻害剤は、Cdc25Cに関連する特定の結合部位または分子経路を標的にするように慎重に設計されており、それによって細胞機能および下流への影響に影響を与える。
Cdc25C阻害剤の開発には、Cdc25Cの構造的特性および基質や調節タンパク質との相互作用に関する包括的な理解が必要である。この分野の研究者たちは、Cdc25Cに対して高い選択性と親和性を持つ分子を設計し、その活性を正確に調節しようと努力している。これらの阻害剤は、Cdc25Cの触媒機能に必要な主要な分子相互作用を妨害する革新的な設計戦略を採用していることが多い。Cdc25Cが細胞周期の制御と進行に関与する複雑なメカニズムを解明することで、研究者たちは、細胞の基本的なプロセスにおけるCdc25Cの重要性を解明しようとしている。分子薬理学と化学合成の進歩により、Cdc25C阻害剤の改良が進められており、Cdc25Cが関与するプロセスの操作が関心を集めるさまざまな科学分野への応用が期待されている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
NSC95397は、CDC25CのCDK1に対するリン酸化酵素活性を阻害することによりCDC25Cを阻害し、細胞周期の停止と腫瘍細胞の増殖および分裂の抑制をもたらす。 | ||||||
2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone | 2797-51-5 | sc-470529 sc-470529A | 25 g 500 g | $70.00 $640.00 | ||
2-アミノ-3-クロロ-1,4-ナフトキノンは、CDC25Cを標的としてCDK1の活性化を阻害し、G2/M期の停止と細胞増殖の抑制をもたらすため、抗がん療法の候補となる可能性があります。 | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
NSC663248はCDC25Cの活性を阻害し、CDK1の不活性化、G2/M停止、細胞分裂の障害をもたらし、がん研究において治療効果が期待される。 | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
ブチロラクトンIはCDC25Cを阻害し、CDK1の活性化を阻害することでG2/M細胞周期停止を引き起こし、細胞増殖抑制による抗がん作用が期待される。 | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
トリアピンは、CDC25Cを介するCDK1の脱リン酸化を阻害し、G2/M停止を引き起こし、細胞周期の進行を阻害する。 | ||||||