Cdc23 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the Cdc23 protein, a crucial component of the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C). The APC/C is a multi-subunit E3 ubiquitin ligase that plays a pivotal role in regulating the cell cycle by targeting specific proteins for degradation via the ubiquitin-proteasome pathway. Cdc23, along with other core subunits, is essential for the proper functioning of the APC/C, which in turn ensures the accurate progression of cells through mitosis and the maintenance of genomic stability. Inhibition of Cdc23 disrupts the activity of the APC/C, leading to the accumulation of key mitotic regulators and interference with the cell cycle progression, particularly in the metaphase-anaphase transition.
Chemically, Cdc23 inhibitors can vary widely in their structures but typically share a common feature of being able to bind to the Cdc23 protein or its interacting partners within the APC/C complex. This binding can occur through various mechanisms, such as direct interaction with the Cdc23 protein or by targeting the interfaces between Cdc23 and other APC/C components, thereby blocking the assembly or function of the complex. The specificity and potency of these inhibitors depend on their molecular configuration, which is often optimized through chemical modifications to enhance their binding affinity and stability. Understanding the structural basis of Cdc23 inhibition is crucial for designing more effective compounds that can selectively target this protein without affecting other cellular processes. Consequently, research into Cdc23 inhibitors focuses heavily on elucidating their binding mechanisms, structure-activity relationships, and the molecular dynamics involved in their interaction with the APC/C complex.
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化されたタンパク質の分解を阻害し、通常分解対象となるタンパク質の蓄積を引き起こす可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブと同様に作用し、通常プロテアソームによって分解されるタンパク質の蓄積を引き起こす可能性がある。Cdc23はAPC/Cの構成要素として、分解のためのタンパク質のユビキチン化に関与している。したがって、MG132はユビキチン化標的のプロテアソーム分解を阻害することで、間接的にCdc23の機能を阻害する。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
ウィザフェリンAはプロテアソーム活性を阻害することでプロテアソーム経路を妨害することが知られている。Cdc23はAPC/Cで機能し、プロテアソームによる分解のためにタンパク質にタグを付けるため、ウィザフェリンAは、Cdc23が依存する分解メカニズムを妨害することで、間接的にCdc23を阻害することができる。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
セレスタロールはプロテアソームの阻害剤であり、ユビキチン化されたタンパク質の分解を妨げる可能性がある。Cdc23はAPC/Cの機能の中心であり、プロテアソームによる分解のためにタンパク質をユビキチン化する。セレスタロールは分解経路を遮断することで、間接的にCdc23の機能を阻害する。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
エポキソマイシンは、ユビキチン化タンパク質の分解を妨げる特定のプロテアソーム阻害剤である。APC/C複合体におけるCdc23の役割は、分解のためのタンパク質のユビキチン化を促進することである。そのため、エポキソマイシンはプロテアソーム分解プロセスを遅延させることによって間接的にCdc23を阻害する。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンはプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化によって標的とされたタンパク質の分解を防ぐ。Cdc23はAPC/Cに関与しており、これはユビキチン化によるプロテアソーム分解に重要な役割を果たしている。したがって、ラクタシスチンの作用は、標的となる分解経路を遮断することで間接的にCdc23の機能を阻害することができる。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
カーフィルゾミブは選択的プロテアソーム阻害剤であり、タンパク質分解を目的とするタンパク質の分解を妨害することができる。Cdc23は、分解のためのユビキチン化を行うAPC/Cの一部であるため、プロテアソーム分解システムの混乱を通じて、カーフィルゾミブによって間接的に阻害される可能性がある。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
別のプロテアソーム阻害剤であるオプロゾミブは、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害することで、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こす可能性がある。Cdc23は、プロテアソームによるタンパク質の分解を標識するAPC/Cの役割に不可欠であるため、オプロゾミブはプロテアソームを阻害することで間接的にCdc23の機能を阻害することができる。 | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
デランゾマイブはプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解経路を阻害する。プロテアソームを阻害することにより、デランゾマイブは間接的にCdc23を阻害する。なぜなら、Cdc23はAPC/Cの構成因子であり、プロテアソーム分解プロセスはAPC/Cの機能の中心だからである。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
イキサゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化プロセスによって標的とされたタンパク質の分解を妨げる。Cdc23はAPC/C内で機能し、プロテアソーム分解のためのユビキチン化を促進するため、イキサゾミブはプロテアソーム分解メカニズムを妨げることで間接的にCdc23を阻害する。 | ||||||