Cdc2阻害剤
一般的なCdc2阻害剤には、ロスコビチン（CAS 186692-46-6）、スタウロスポリン（CAS 62996-74-1）、プルヴァラノールのA CAS 212844-53-6、Purvalanol B CAS 212844-54-7、Indirubin CAS 479-41-4などがある。
Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いCdc2阻害剤を提供している。CDK1（サイクリン依存性キナーゼ1）としても知られるCdc2は、細胞周期の制御、特に細胞分裂につながるG2期からM期への移行において極めて重要な酵素である。Cdc2阻害剤は、細胞周期制御メカニズムや細胞増殖を支配する複雑なプロセスの研究を可能にするため、科学研究において極めて重要なツールである。Cdc2活性を阻害することで、研究者は細胞周期の制御がどのように維持されているのか、また、このプロセスの乱れがどのように制御不能な細胞増殖などの細胞異常につながるのかを探ることができる。これらの阻害剤は、細胞分裂の基本的な生物学を理解することを目的とした研究に広く用いられており、細胞周期イベントのタイミング、調整、制御に関する洞察を提供している。さらに、Cdc2阻害剤は、Cdc2と、サイクリンやチェックポイントタンパク質などの細胞周期の他の主要な制御因子との間の分子的相互作用を解明するために用いられる。Cdc2阻害剤の使用は、細胞の恒常性維持におけるCdc2の役割を研究するためにCdc2活性の正確な制御が必要な細胞培養やin vitroアッセイなどの様々な実験モデルにも及ぶ。これらの阻害剤の利用は、分子生物学、癌生物学、細胞生理学など、細胞周期制御の動態を理解することが不可欠な分野での研究をサポートする。製品名をクリックすると、Cdc2阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MeBIO | 667463-95-8 | sc-357370 | 10 mg | $160.00 | 1 | |
MeBIOは、特異的な水素結合と疎水性相互作用によって酵素のコンフォメーションシフトを促進し、Cdc2の強力なモジュレーターとして働く。この化合物は典型的なリン酸化パターンを破壊し、細胞周期制御における動態の変化をもたらす。そのユニークな構造モチーフは、他のキナーゼよりもCdc2に対する選択性を高め、細胞のシグナル伝達カスケードを正確に操作し、有糸分裂の進行に影響を与えることを可能にする。 | ||||||
Bohemine | 189232-42-6 | sc-202506 sc-202506A | 1 mg 5 mg | $33.00 $130.00 | ||
ボヘミンはCdc2の選択的阻害剤として機能し、酵素の活性部位とのユニークな静電相互作用とπ-πスタッキングによって安定な複合体を形成する能力を特徴としている。この化合物はリン酸化ダイナミクスを変化させ、その結果、細胞周期のチェックポイントを明確に調節する。その特異的な結合親和性とコンフォメーション適応性により、キナーゼ活性の微調整が可能となり、細胞増殖経路に驚くべき精度で影響を与える。 | ||||||
Cdk1 抑制剤 | 220749-41-7 | sc-202529 | 5 mg | $122.00 | 3 | |
Cdk1阻害剤は、Cdc2の強力なモジュレーターとして作用し、酵素の触媒機能を阻害するユニークな結合特性を示す。水素結合と疎水性相互作用に関与し、基質へのアクセスを妨げる構造変化をもたらす。この化合物はリン酸化カスケードに影響を与え、シグナル伝達経路を効果的に変化させる。この化合物の速度論的プロフィールは、競合的阻害メカニズムを明らかにしており、標的酵素干渉によって細胞周期の進行を細かく制御する能力を示している。 | ||||||
Cdk1/2 Inhibitor III | 443798-55-8 | sc-202530 | 1 mg | $198.00 | 3 | |
Cdk1/2インヒビターIIIは、Cdc2の選択的アンタゴニストとして機能し、酵素と安定な複合体を形成する能力を特徴とする。この相互作用は特異的な静電気力とファンデルワールス力によって促進され、阻害剤-酵素複合体を安定化させる。この化合物のユニークな構造的特徴により、アロステリックな部位を調節し、下流のシグナル伝達経路に影響を与えることができる。その反応速度論は非競合的阻害パターンを示し、細胞周期制御へのニュアンスに富んだアプローチを提供する。 | ||||||
Protein Kinase Inhibitor, DMAP | 938-55-6 | sc-203220 | 100 mg | $53.00 | ||
プロテインキナーゼ阻害剤であるDMAPは、Cdc2を選択的に標的とし、そのリン酸化状態に影響を与えるというユニークな作用機序を示す。この化合物は、特異的な水素結合と疎水性相互作用に関与し、結合親和性を高める。その独特な分子構造により、競合的阻害を通じて酵素活性を調節し、基質のリン酸化動態を変化させることができる。この微妙な相互作用は、細胞周期の進行とチェックポイントの制御に重要な役割を果たしている。 | ||||||
Benfluorene | sc-221292 sc-221292A | 1 mg 5 mg | $89.00 $357.00 | |||
ベンフルオレンは、立体障害と特異的な静電相互作用によって酵素の活性部位を破壊する能力を特徴とする、強力なCdc2阻害剤として作用する。この化合物のユニークな平面構造は、芳香族残基とのπ-πスタッキングを促進し、結合安定性を高める。さらに、コンフォメーションダイナミクスへの影響により酵素の触媒効率が変化し、細胞周期の制御に不可欠なリン酸化カスケードに影響を与える。これらの相互作用の複雑なバランスは、細胞プロセスを調節する酵素の役割を強調している。 | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | $31.00 $139.00 | ||
アロイシン（RP106）は、選択的なCdc2阻害剤として機能し、疎水性相互作用と主要アミノ酸残基との水素結合によってユニークな結合特性を示す。その特異な分子コンフォメーションは、酵素の制御ドメインとの効果的な結合を可能にし、アロステリックダイナミクスの変化をもたらす。この酵素活性の調節は、下流のシグナル伝達経路に影響を与え、最終的には細胞増殖と細胞周期の進行に影響を与える。この化合物の複雑な相互作用プロファイルは、細胞制御におけるその可能性を浮き彫りにしている。 | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA 767491 塩酸塩は選択的な Cdc2 阻害剤として作用し、酵素のリン酸化状態を阻害することが特徴である。この化合物は、活性部位と特異的な静電的相互作用を行い、基質へのアクセスを阻害するコンフォメーションを安定化させる。この化合物のユニークな構造的特徴により、競合的阻害メカニズムが促進され、細胞周期制御の動態が変化する。この微妙な相互作用プロフィールは、細胞プロセスの調節におけるこの化合物の役割を強調している。 | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
BMS-265246は選択的なCdc2阻害剤として機能し、酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させるユニークな結合親和性を示す。BMS-265246は、特異的な分子構造により、活性部位内で特異的な水素結合と疎水性相互作用を示し、基質との結合を効果的に阻害する。この化合物は、リン酸化カスケードに影響を及ぼし、その複雑な相互作用ネットワークを通じて、反応動態を変化させ、細胞周期進行の全体的な制御に影響を及ぼす。 | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
ビタミンK3は強力なCdc2モジュレーターとして作用し、競合的阻害によって酵素の触媒活性を阻害する能力を特徴とする。そのユニークな電子リッチ構造は、活性部位の芳香族残基との強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、結合特異性を高める。この化合物はまた、主要な基質のリン酸化状態に影響を与え、それによって下流のシグナル伝達経路を調節し、複雑な分子間相互作用を通じて細胞増殖動態に影響を与える。 | ||||||