CD8β阻害剤は、細胞傷害性T細胞の表面にあるCD8受容体複合体の一部を形成するCD8βタンパク質を標的とするように設計された化学合成物です。CD8受容体は、CD8α(CD8αα)のホモダイマーとして、またはCD8αとCD8β(CD8αβ)からなるヘテロダイマーとして存在します。CD8βは、標的細胞の表面にある主要組織適合遺伝子複合体クラスI(MHC I)分子へのCD8受容体の結合親和性を高めるのに不可欠であり、特に抗原提示時にはその傾向が強い。CD8受容体とMHC Iの相互作用は、ウイルス感染細胞や異常細胞などの抗原提示細胞と細胞傷害性T細胞との結合を安定化させる。CD8β阻害剤は、この相互作用を妨害することを目的としており、免疫認識および免疫反応に関与する下流のシグナル伝達経路やプロセスを変化させる可能性がある。CD8β阻害剤の開発では、CD8β鎖に特異的に結合し、MHC I分子との相互作用を阻害する分子の設計に重点が置かれている。これらの阻害剤は、CD8βドメインを標的として高い特異性で構造的に設計された低分子、ペプチド、または生物学的薬剤である可能性がある。CD8β阻害剤の設計における重要な要素は、CD8β阻害剤がCD8βとCD8α鎖などの他の類似タンパク質を区別し、標的以外の効果を回避できることを保証することである。さらに、阻害剤は、関連する生物学的環境においてCD8βの機能を効果的に阻害するために、溶解性、安定性、結合親和性などの適切な化学的性質を備えている必要がある。CD8βを阻害することで、これらの化合物は、T細胞の活性化、免疫細胞間の情報伝達、抗原認識におけるCD8βの正確な役割を調査するための貴重なツールを提供し、この受容体が免疫反応にどのように寄与しているかを分子レベルで解明する手がかりとなります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、サーチュインを活性化することでCD8βの発現を抑制する可能性があり、その結果、CD8β遺伝子座のヒストンが脱アセチル化され、クロマチンが凝縮し、転写活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEKを阻害し、CD8β遺伝子の転写を促進する転写因子のリン酸化に必要なキナーゼであるERKの活性化を阻害することで、CD8βの発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンは、グルココルチコイド受容体を活性化することでCD8βの発現を減少させることができます。グルココルチコイド受容体は核に移行し、AP-1の活性を阻害することでCD8β遺伝子の転写活性化を抑制する可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、CD8β遺伝子の転写活性化に関与する転写因子であるNF-κBとAP-1の活性化を阻害することにより、CD8βの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンは、STATのリン酸化を阻害し、CD8β遺伝子の転写活性化に必要なSTATの二量体化を阻害することによって、CD8βの発現を低下させることができる。 | ||||||