CD8β阻害剤は、細胞傷害性T細胞の表面にあるCD8受容体複合体の一部を形成するCD8βタンパク質を標的とするように設計された化学合成物です。CD8受容体は、CD8α(CD8αα)のホモダイマーとして、またはCD8αとCD8β(CD8αβ)からなるヘテロダイマーとして存在します。CD8βは、標的細胞の表面にある主要組織適合遺伝子複合体クラスI(MHC I)分子へのCD8受容体の結合親和性を高めるのに不可欠であり、特に抗原提示時にはその傾向が強い。CD8受容体とMHC Iの相互作用は、ウイルス感染細胞や異常細胞などの抗原提示細胞と細胞傷害性T細胞との結合を安定化させる。CD8β阻害剤は、この相互作用を妨害することを目的としており、免疫認識および免疫反応に関与する下流のシグナル伝達経路やプロセスを変化させる可能性がある。CD8β阻害剤の開発では、CD8β鎖に特異的に結合し、MHC I分子との相互作用を阻害する分子の設計に重点が置かれている。これらの阻害剤は、CD8βドメインを標的として高い特異性で構造的に設計された低分子、ペプチド、または生物学的薬剤である可能性がある。CD8β阻害剤の設計における重要な要素は、CD8β阻害剤がCD8βとCD8α鎖などの他の類似タンパク質を区別し、標的以外の効果を回避できることを保証することである。さらに、阻害剤は、関連する生物学的環境においてCD8βの機能を効果的に阻害するために、溶解性、安定性、結合親和性などの適切な化学的性質を備えている必要がある。CD8βを阻害することで、これらの化合物は、T細胞の活性化、免疫細胞間の情報伝達、抗原認識におけるCD8βの正確な役割を調査するための貴重なツールを提供し、この受容体が免疫反応にどのように寄与しているかを分子レベルで解明する手がかりとなります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、DNAの低メチル化を誘導することで、CD8β遺伝子の転写機構と競合または干渉するサイレンシング遺伝子の再活性化を通じて、CD8βの発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害することでCD8βをダウンレギュレートし、ヒストンの過剰アセチル化を引き起こすことでCD8β遺伝子座のクロマチンを凝縮し、転写を抑制する可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸はヒストン脱アセチル化酵素を阻害することでCD8βの発現をダウンレギュレートする可能性があり、これによりCD8β遺伝子に関連するヒストンのアセチル化状態が変化し、転写活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は、遺伝子発現に影響を与え、CD8-βのレベルを低下させる可能性がある、もう一つのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害することでCD8βの発現を低下させ、ミスフォールドしたタンパク質の蓄積につながる可能性があり、これは細胞ストレス応答を活性化してCD8β遺伝子の転写を減弱させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、タンパク質の合成を変え、CD8-βの発現を減少させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はPI3Kを阻害することでCD8βの発現を低下させ、AKTシグナル伝達を減少し、CD8β遺伝子の転写活性化に不可欠なNF-κBのその後のダウンレギュレーションにつながる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、細胞シグナル伝達を妨害し、CD8-βレベルを減少させる可能性がある、もう一つのPI3K阻害剤である。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPKを阻害し、CD8β遺伝子の転写に必要な転写因子であるAP-1の活性化を低下させることにより、CD8βの発現を低下させることができた。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKシグナルを阻害することで、SP600125はCD8β遺伝子の転写開始に必要な転写因子のリン酸化を阻害し、CD8βをダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||