CD1B アクチベーター

一般的なCD1B活性化剤としては、PMA CAS 16561-29-8、A23187 CAS 52665-69-7、Brefeldin A CAS 20350-15-6、Monensin A CAS 17090-79-8、およびレチノイン酸（すべてトランス CAS 302-79-4）が挙げられるが、これらに限定されない。

CD1Bアクチベーターは、様々な細胞メカニズムを通じてCD1Bの機能的活性を増強する多様な化合物群である。Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)やIonophore A23187のような化合物は、CD1Bの輸送と発現を促進するシグナル伝達経路を直接活性化する。PMAはジアシルグリセロールを模倣することによってPKCを活性化し、T細胞に脂質抗原を提示する上で重要な役割を果たすCD1Bの表面発現を亢進させる。同様に、A23187はCD1B分子の輸送と再利用に重要な因子である細胞内カルシウムレベルを上昇させ、抗原提示能力を増強する。Brefeldin AとMonensinは、それぞれ細胞内輸送とpHを操作することにより、細胞内にCD1Bを蓄積させ、その後の抗原提示活性を増強させる。レチノイン酸とピオグリタゾンは、樹状細胞の分化と脂質代謝に影響を与えることによって作用し、CD1Bの発現を上昇させ、CD1Bを介した提示に利用可能な脂質抗原のレパートリーを変化させる。クルクミンは、その免疫調節作用を通じて、脂質抗原プールを変化させることによりCD1B活性を高める可能性がある。

さらに、合成脂質やα-ガラクトシルセラミドを含む特定の糖脂質はCD1Bと直接相互作用し、ナチュラルキラーT細胞への抗原提示におけるCD1Bの機能を促進し、それによって免疫応答を増強する。リポ多糖（LPS）は自然免疫系を刺激するアジュバントとして作用し、抗原提示細胞上のCD1Bの発現を高め、抗原提示機能を最適化する。コレステロールは細胞膜の基本成分であり、CD1Bの膜環境を調節する役割を果たし、その安定性と抗原提示効率を高める可能性がある。膜マイクロドメインに影響を与えることで知られるセラミドは、CD1Bのクラスター化を促進し、脂質抗原を効果的に提示する能力を増強する可能性がある。これらのCD1B活性化因子は、CD1Bを直接活性化したり発現をアップレギュレーションしたりすることなく、免疫反応におけるCD1Bの役割を強化する。