CCDC82阻害剤
一般的なCCDC82阻害剤としては、Wiskostatin CAS 1223397-11-2、MLN 4924 CAS 905579-51-3、Ibrutinib CAS 936563-96-1、MLN8237 CAS 1028486-01-2、Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2が挙げられるが、これらに限定されない。
CCDC82阻害剤は、様々な細胞機構や分子機構を介して間接的にCCDC82の機能活性に影響を与える多様な化合物群である。例えば、WZB117はGLUT1を阻害することによって作用し、グルコースの取り込みを減少させるが、グルコース依存性の代謝過程に関与している場合には、間接的にCCDC82を阻害する可能性がある。同様に、MLN4924のNEDD8活性化酵素の阻害は、タンパク質のユビキチン化経路に影響を与え、CCDC82がユビキチン化によって制御されている場合には、CCDC82の安定性を低下させたり、活性を調節したりする可能性がある。BTK阻害剤として作用するイブルチニブは、CCDC82がその一部である可能性のあるB細胞受容体シグナル伝達経路を障害することにより、CCDC82の活性を低下させる可能性がある。さらに、アリサチブがオーロラキナーゼAを阻害し、細胞周期の進行を阻害することで、CCDC82が細胞分裂において制御的な役割を持つならば、CCDC82の活性が低下する可能性がある。
V-ATPase阻害剤としてのバフィロマイシンA1の作用はリソソームの酸性化に影響し、CCDC82がリソソーム機能と関連していれば、CCDC82活性を低下させる可能性がある。ベネトクラクスは、そのBcl-2阻害作用により、CCDC82の活性と安定性を維持する生存シグナルを破壊し、特にCCDC82が抗アポトーシス機能を持つか、Bcl-2ファミリータンパク質と相互作用する場合には、その機能的役割を間接的に低下させる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
グルコース輸送体1（GLUT1）阻害剤は、グルコースの取り込みを妨げます。CCDC82がグルコースに依存する代謝経路に関与している場合、GLUT1の阻害はCCDC82の機能に必要なエネルギー供給を減少させ、機能阻害につながります。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
ユビキチン化において役割を果たす、カルリン-RINGリガーゼの機能に不可欠なNEDD8活性化酵素の阻害剤。もし、CCDC82の安定性または活性がユビキチン化によって制御されている場合、この経路の阻害は、その正常な機能を妨げる可能性があります。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
B細胞受容体シグナル伝達を阻害するブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤。CCDC82がB細胞受容体経路のプロセスに関与している場合、BTKの阻害によりCCDC82の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
細胞周期の進行を阻害するオーロラキナーゼA阻害剤。CCDC82がオーロラキナーゼAを介して細胞周期の調節に関与している場合、alisertibはこの経路を阻害し、CCDC82の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
V-ATPase阻害剤は、リソソームの酸性化を阻害します。CCDC82がリソソームに局在しているか、またはリソソーム依存性プロセスに関与している場合、リソソーム機能を阻害することでCCDC82活性を低下させることができます。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
アポトーシスを促進するBcl-2阻害剤。CCDC82が抗アポトーシス作用を持つか、またはその安定性や機能がBcl-2に依存している場合、ABT-199は生存シグナルを阻害することで間接的にCCDC82を阻害することができます。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
細胞周期の停止をもたらすCDK4/6阻害剤。CCDC82活性がCDK4/6によって促進される細胞周期の進行と関連している場合、パルボシクリブはCCDC82活性の低下をもたらす可能性がある。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
MAPK/ERKシグナル伝達経路を阻害するERK1/2阻害剤。CCDC82がこの経路の下流エフェクターである場合、ERK1/2を阻害することでCCDC82の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害剤は、複数のシグナル伝達経路を阻害します。CCDC82の機能がSrcキナーゼ媒介経路を介して調節されている場合、saracatinibによる阻害はCCDC82活性の低下につながります。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
MAPK/ERKシグナル伝達経路を阻害するMEK阻害剤。CCDC82がMEKの下流で機能する場合、コビメチニブはその経路を阻害し、CCDC82の活性低下をもたらす。 | ||||||