CCDC72の化学的阻害剤は、様々な細胞メカニズムを通してその活性を制御することができる。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として知られるトリコスタチンAは、アセチル化ヒストンを増加させることで遺伝子発現パターンを変化させることができる。この増加は、CCDC72に関連する遺伝子を含む遺伝子の転写に影響を与え、タンパク質の活性を変化させる。同様に、幅広いプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、CCDC72のリン酸化に関与するキナーゼの活性を阻害し、その機能に影響を与える可能性がある。ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤であるLY294002とWortmanninは、CCDC72を含む多くの細胞プロセスに必須であるPI3Kシグナル伝達経路を阻害することにより、CCDC72の機能を阻害することができる。
マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)の阻害剤であるPD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の活性化を低下させ、CCDC72の活性を低下させる可能性がある。p38 MAPキナーゼの阻害剤であるSB203580は、CCDC72がp38 MAPKストレス応答経路と関連している場合、CCDC72の活性を阻害する可能性がある。哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)経路の阻害剤であるラパマイシンは、細胞の成長や増殖など、CCDC72の機能を制御するプロセスを抑制することができる。c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であるSP600125は、タンパク質がJNKシグナルによって調節されている場合、CCDC72の活性を低下させることができる。オーロラキナーゼ阻害剤であるZM-447439は、CCDC72が関与する細胞周期の調節を阻害する可能性がある。最後に、プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブとMG132は、CCDC72の活性を制御するタンパク質のプロテアソーム分解を阻害することによってCCDC72を制御し、タンパク質の機能を変化させることができる。
関連項目
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