CCDC63は、様々なシグナル伝達メカニズムを通じてタンパク質の機能に影響を与えることができる。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接標的とし、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化に不可欠な二次メッセンジャーであるcAMPの産生を増加させる。PKAは、CCDC63を含む様々なタンパク質をリン酸化し、その活性化につながる。同様に、βアドレナリン作動薬として機能するイソプロテレノールも、アデニル酸シクラーゼを刺激してcAMPレベルを上昇させ、それによってPKAを活性化する。この結果、CCDC63がリン酸化され、活性化される。別のβアドレナリン作動薬であるエピネフリンはアドレナリン受容体に結合し、同じcAMP/PKAシグナル伝達カスケードを活性化し、CCDC63をリン酸化し活性化する可能性がある。3,5-サイクリックAMPや8-ブロモ-cAMPのようなサイクリックAMPアナログを直接作用させると、受容体を介した活性化をバイパスし、PKAを直接活性化する。
cAMP依存性経路以外にも、化学的活性化物質がCCDC63の活性化に影響を与えるメカニズムがある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化することが知られており、このキナーゼは標的タンパク質をリン酸化し、CCDC63の活性化につながる。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、PKCのようなカルシウム依存性キナーゼを活性化し、CCDC63をリン酸化の標的にする可能性がある。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、特にストレス刺激に応答してCCDC63をリン酸化標的に含む可能性がある。オカダ酸によるプロテインホスファターゼの阻害は、細胞内のリン酸化レベルの全般的な上昇をもたらし、その結果CCDC63が活性化される可能性がある。カルシウムイオンと結合したカルモジュリンは、CCDC63を標的とする様々なプロテインキナーゼを活性化し、CCDC63の活性化につながる可能性がある。最後に、ジンクピリチオンは亜鉛イオノフォアとして作用し、CCDC63をリン酸化するキナーゼが関与している可能性のある細胞内シグナル伝達経路を調節し、結果としてタンパク質の活性化をもたらす。これらの化学的活性化剤は、細胞内シグナル伝達分子や経路に対する多様な作用を通して、CCDC63の機能的活性化を組織化することができる。
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