CCDC52 アクチベーター
一般的な CCDC52 活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、D-エリスロ-S スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、タプシガルジン CAS 67526-95-8、スタウロスポリン CAS 62996-74-1などがある。
CCDC52活性化物質には、様々な特定のシグナル伝達経路を通じて間接的にCCDC52の機能活性を増強する多様な化合物群が含まれる。フォルスコリンやエピガロカテキンガレート（EGCG）のような化合物は、それぞれcAMPのような細胞内メッセンジャーを上昇させたり、プロテインキナーゼを阻害したりするが、これはCCDC52が制御する経路内のタンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、CCDC52の機能的活性を高めることにつながる。同様に、スフィンゴシン-1-リン酸やタプシガルギンは、脂質シグナル伝達を調節し、カルシウムのホメオスタシスを破壊することによって働き、CCDC52が関与する下流の経路を活性化する可能性がある。プロテインキナーゼC活性化剤PMAとチロシンキナーゼ阻害剤ゲニステインも、シグナル伝達経路を直接増強するか、競合キナーゼシグナル伝達を減少させることによって、細胞内でのCCDC52の役割に寄与する。
さらに、CCDC52の機能的活性は、細胞内シグナル伝達の特定の側面を標的とする化合物によっても影響を受ける。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3Kの影響下にある経路を調節することにより、間接的にCCDC52の役割を増強すると考えられる。MEK阻害剤U0126とp38 MAPK阻害剤SB203580は、CCDC52が関与するプロセスに利益をもたらすように細胞内シグナル伝達のバランスを変化させる可能性がある。A23187は、細胞内カルシウムを増加させることにより、カルシウム依存性タンパク質やCCDC52が機能する経路を活性化する可能性がある。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇は、PKAを活性化することでCCDC52を増加させます。これは、おそらくCCDC52が関与する経路のタンパク質をリン酸化します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
このポリフェノールはいくつかのプロテインキナーゼを阻害することから、CCDC52が関与する経路の負の制御を減らし、間接的にその機能活性を高めることができる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴ脂質シグナル伝達を調節することにより、スフィンゴシン-1-リン酸は膜関連シグナル伝達イベントへの関与を通して間接的にCCDC52の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、CCDC52が制御する過程に影響を与えるカルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化することによって、CCDC52の機能を高める可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
幅広いキナーゼ阻害剤として、スタウロスポリンは、関連するシグナル伝達カスケードにおけるキナーゼ媒介阻害を減少させることによって、CCDC52の活性を選択的に高めることにつながるかもしれない。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3Kを阻害することにより、LY294002はPI3K活性によって負に制御される経路におけるCCDC52の機能を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38MAPKを阻害することで、SB203580は間接的にCCDC52のストレス応答経路における役割を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤として、ゲニステインはチロシンキナーゼを介した競合的シグナル伝達を減少させることにより、CCDC52の機能的活性を高めるのに役立つ可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
このイオノフォアは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、下流のカルシウム依存性プロセスを活性化することによってCCDC52の活性を高めると考えられる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3Kによって制御されるシグナル伝達経路を調節することで、間接的にCCDC52の活性を高める可能性がある。 | ||||||