CCDC3活性化物質には、複雑なシグナル伝達経路を通して間接的にCCDC3の機能的活性を増幅する様々な化合物が含まれる。フォルスコリン、IBMX、ロリプラム、シロスタミド、ジブチリル-cAMPはすべて、PKAを活性化する細胞内cAMPレベルの上昇を介して作用する。PKAの活性化は、CCDC3の関連経路内での活性を高める可能性のあるリン酸化イベントの極めて重要なステップである。特に、フォルスコリンがアデニル酸シクラーゼを直接刺激すると、cAMPが増加し、PKAの活性化に至るカスケードが始まる。IBMXとロリプラムは、ホスホジエステラーゼを阻害することによってこの効果を拡大し、cAMPの分解を防ぐ。同様に、シロスタミドはPDE3を特異的に阻害するが、ジブチリル-cAMPはcAMPを模倣してPKAを活性化することで、より直接的なアプローチを提供し、CCDC3の機能増強を促進する可能性がある。
シグナル伝達経路の調節をさらに拡大すると、LY294002、PD98059、U0126およびSB203580は、PI3K/ACTおよびMAPKシグナル伝達カスケード内の様々なキナーゼの阻害剤である。LY294002によるPI3Kの阻害は、CCDC3の機能的経路の代償的な活性化につながる可能性があり、PD98059とU0126はMEKを標的とするため、おそらくCCDC3の活性を高めるためにシグナル伝達を迂回させることができる。SB203580はpp38 MAPKを特異的に阻害するが、これもCCDC3経路の活性化を促進するシグナルバランスの調節であると考えられる。A23187とタプシガルギンの作用は、カルシウムレベルの調節に軸足を置いている。A23187はイオノフォアとして機能し、細胞内カルシウムを上昇させ、カルシウム依存性の経路を通してCCDC3の機能を促進する可能性がある。タプシガルギンはSERCAポンプを阻害することにより、同様に細胞質カルシウムレベルを上昇させ、間接的にCCDC3の機能を高めるシグナル伝達経路を活性化する可能性がある。まとめると、これらの化学的活性化剤は、細胞内シグナル伝達カスケードに対する標的化作用を通して、CCDC3の直接的な発現や活性化を増加させることなく、CCDC3の機能増強に寄与している。
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