CCDC23阻害剤は、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的にCCDC23の機能活性を低下させる化合物である。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、CCDC23をリン酸化するキナーゼを阻害し、CCDC23の機能を阻害する可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY 294002は、CCDC23を制御する可能性のあるPI3K依存性の経路を阻害し、活性化を低下させ、その機能を低下させる可能性がある。ラパマイシンによるmTORの阻害も、CCDC23がmTORC1を介するシグナル伝達過程の一部であれば、間接的にCCDC23の機能に影響を与える可能性がある。PD98059とSB203580は、それぞれMEKとp38 MAPKの阻害剤として、CCDC23がMAPK/ERK経路やp38 MAPK経路の下流で作用しているか、それによって制御されている場合には、CCDC23の機能を抑制する可能性がある。さらに、JNKシグナル伝達はSP600125によって阻害され、CCDC23がJNK経路と関連している場合には、CCDC23の活性を低下させる可能性がある。
さらに、もしCCDC23がPLC依存性経路と関連しているならば、U-73122はジアシルグリセロールとイノシトール三リン酸レベルを低下させることによりCCDC23活性を低下させる可能性がある。もしCCDC23の活性が細胞骨格の再配列に関係しているならば、ML-7がMLCKを阻害することによってCCDC23の機能が低下する可能性がある。また、CCDC23の活性はカルシウムシグナルに依存している可能性があり、カルシウムキレート剤であるBAPTA/AMの存在はその活性を低下させる可能性がある。もしCCDC23の機能がカルモジュリンシグナル伝達に依存しているのであれば、カルモジュリン拮抗薬であるW-7はCCDC23を阻害する可能性がある。さらに、CCDC23の活性に重要であると思われるGタンパク質シグナル伝達経路は、Gs-αサブユニットの選択的阻害剤であるNF449によって標的とすることができ、それによってCCDC23の機能を低下させることができる。最後に、KT 5720はPKAを阻害し、PKA依存性のリン酸化がCCDC23の機能に必要であれば、CCDC23の活性を低下させる可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、CCDC23の適切な機能にとって重要な特定のシグナル伝達経路と細胞プロセスを破壊することを中心に、CCDC23の活性を低下させるために、それぞれ異なるメカニズムで働く。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
強力なキナーゼ阻害剤であり、CCDC23をリン酸化する可能性のある幅広いキナーゼを阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、PI3K依存性のシグナル伝達経路を破壊することができる。もしCCDC23がそのような経路に関与しているのであれば、PIP3レベルの低下によりその機能が低下することになる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、mTOR複合体1(mTORC1)を阻害することで、CCDC23がmTORC1を介したシグナル伝達に関与している場合、間接的にCCDC23の機能低下につながる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路を遮断するMEK阻害剤;もしCCDC23がこの経路の下流で作用するか、あるいはこの経路によって制御されているならば、その活性は低下するであろう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
もしCCDC23がp38 MAPK依存性シグナルによって調節されているならば、CCDC23の機能を破壊するであろうp38 MAPK阻害剤。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
もしCCDC23がJNKシグナル伝達経路の一部であれば、CCDC23の機能を損なうであろうJNKの阻害剤。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤;もしCCDC23がMLCKによって調節される細胞骨格の再配列に関与しているならば、その活性は低下するだろう。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
細胞内カルシウムを減少させ、CCDC23がカルシウム依存性であれば、その活性を低下させる可能性のあるカルシウムキレート剤。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
カルモジュリンアンタゴニスト;もしCCDC23の機能がカルモジュリンシグナルに依存しているならば、W-7の存在はその機能阻害につながるであろう。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Gタンパク質のGs-αサブユニットに対する強力かつ選択的な阻害剤であり、もしCCDC23がGs-αを介したシグナル伝達によって制御されているのであれば、NF449はその機能を低下させると考えられる。 | ||||||