CCDC17阻害剤

一般的なCCDC17阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。

CCDC17阻害剤は、様々な細胞内経路と相互作用することによりCCDC17の機能的活性を抑制する化学物質から構成される。ホスファチジルイノシトール3キナーゼ（PI3K）阻害剤であるLY 294002とWortmanninは、CCDC17が役割を果たす可能性のある細胞増殖と生存に不可欠なPI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害することにより、CCDC17の活性を低下させると予想される。同様に、PD98059とU0126はMAPK/ERK経路の選択的阻害剤であり、CCDC17の機能に関連するとすれば、この増殖・分化シグナル伝達が阻害されることにより活性が低下すると考えられる。SB 203580とSP600125はそれぞれp38 MAPKとJNK経路を標的としており、どちらも炎症反応とストレス反応に関与しており、もしこれらの経路に依存しているのであれば、これらの阻害によってCCDC17の活性が抑制される可能性がある。

ラパマイシン、Y-27632、Gö 6983を含む2番目の阻害剤セットは、それぞれmTOR、ROCK、PKCに作用する。ラパマイシンによるmTORシグナル伝達の阻害は、もしCCDC17がmTORによって制御されている細胞増殖あるいは代謝回路の一部であれば、間接的にCCDC17の活性を低下させる可能性がある。Y-27632のROCKに対する作用は、細胞骨格の組織化や細胞の運動性を変化させることによってCCDC17の活性に影響を与える可能性があり、Go6983のPKCに対する阻害作用は、CCDC17がPKCを介したシグナル伝達過程に関与している場合に影響を与える可能性がある。カルシウムキレート剤であるBAPTA/AMとSERCAポンプ阻害剤であるタプシガルギンはともにカルシウムシグナル伝達に影響を及ぼし、BAPTA-AMが細胞内カルシウムをキレートすることで、CCDC17がカルシウム依存性であれば、CCDC17の活性が低下する可能性があり、タプシガルギンがカルシウムホメオスタシスを調節することで、CCDC17がカルシウムによって負に制御されていれば、間接的にCCDC17の機能を低下させる可能性がある。最後に、AMPK阻害剤であるDorsomorphinは、CCDC17が関与している可能性のある細胞内エネルギー恒常性維持機構に影響を与えることにより、CCDC17活性を低下させる可能性がある。これらを総合すると、これらの阻害剤は、CCDC17の機能に重要な特定の経路を標的とすることで、CCDC17の活性を低下させる戦略的アプローチとなる。