CCDC129アクチベーターは、様々なシグナル伝達経路に影響を与え、CCDC129の機能的活性を高める化学化合物のセレクションからなる。フォルスコリンはアデニルシクラーゼに作用して細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAというキナーゼを活性化する。同様に、PMAはジアシルグリセロールを模倣することで、CCDC129を含むシグナル伝達経路の標的をリン酸化することが知られているPKCを活性化し、タンパク質の機能的活性を高める可能性がある。一方、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、CCDC129の活性を調節するカルシウム依存性タンパク質を活性化する可能性がある。ビシンドリルマレイミドIとカルホスチンCは、どちらもPKC阻害剤であるが、間接的にCCDC129の活性を高める代替経路の代償的な活性化をもたらすかもしれない。
CCDC129活性にさらに影響を与えるのは、細胞のリン酸化状態やエネルギー代謝を阻害する化合物である。オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素を阻害することにより、タンパク質のリン酸化状態を延長し、CCDC129活性を促進する可能性がある。PI3K阻害剤LY294002とMEK阻害剤U0126は、それぞれの経路のダイナミクスを変化させることができ、CCDC129の機能を増強するようにシグナル伝達の流れを変える可能性がある。FCCPはミトコンドリア結合阻害剤として、CCDC129が関与する経路の活性化につながる細胞ストレス応答を誘導する。タプシガルギンはSERCAポンプ阻害を介して細胞質カルシウムを増加させ、関連するシグナル伝達を活性化し、CCDC129の活性を高める可能性がある。最後に、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、様々なキナーゼを阻害することにより、負の調節を取り除くことで、CCDC129の活性化につながる経路の抑制を解除する可能性がある。これらの活性化因子は、CCDC129と直接結合したり、タンパク質の発現を特異的にアップレギュレーションしたりすることなく、CCDC129の機能強化に収束する、異なるが相互に結びついた経路を介して働く。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPはPKAを活性化し、PKAはCCDC129を含む標的をリン酸化してその活性を高める。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。 PKCの活性化は、CCDC129が関与する経路におけるタンパク質のリン酸化につながり、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、CCDC129の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide IはPKCの特異的阻害剤である。PKCの阻害はシグナル伝達経路における代償反応を引き起こし、間接的にCCDC129の活性を高める可能性がある。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。PKAの活性化は下流の標的のリン酸化につながり、CCDC129の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、タンパク質のリン酸化を増加させます。これにより、リン酸化状態を維持または促進することで、CCDC129の活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
カルフォスチンCはPKCの阻害剤である。PKCを阻害することにより、シグナル伝達経路に変化をもたらし、その結果、CCDC129の活性が増強される可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路に変化をもたらし、CCDC129が関与する経路に変化をもたらし、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を調節することができる。この調節は、CCDC129が機能するシグナル伝達環境を変化させることにより、CCDC129の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
FCCPはミトコンドリアの結合阻害剤であり、プロトン勾配を消失させることでATP合成を阻害し、CCDC129の活性を高める細胞ストレス応答につながる可能性がある。 | ||||||