CCDC12阻害剤には、様々な細胞内シグナル伝達経路の調節を通じて間接的にCCDC12の機能的活性を減弱させる様々な化合物が含まれる。例えば、スタウロスポリンとキレリスリンは、それぞれCCDC12が依存するリン酸化過程に重要なプロテインキナーゼとPKCを阻害することにより、CCDC12の活性を低下させる。同様に、ゲニステインのようなチロシンキナーゼ阻害剤は、CCDC12が必要とするリン酸化を阻害することにより、CCDC12の活性化を阻害する可能性がある。さらに、PI3K阻害剤、すなわちLY 294002とワートマンニン、mTOR阻害剤ラパマイシンは、PI3K/ACT/mTORシグナル軸を障害し、その結果、CCDC12依存性プロセスのダウンレギュレーションにつながる。このような阻害は、PI3K/ACT/mTOR経路がCCDC12の機能的能力にとっていかに重要であるかを示しており、この経路が障害されるとCCDC12の活性が著しく低下する。
PD98059、SB 203580、SP600125、U0126などのMAPK経路阻害剤は、MEK、p38、JNKを阻害することによってCCDC12の活性を著しく低下させ、CCDC12がMAPKシグナル伝達ネットワークと相互に関連していることを示している。これらの化合物はそれぞれMAPK経路の構成要素を特異的に標的とし、細胞機能におけるCCDC12の役割に必要なシグナル伝達を阻害する。Gタンパク質シグナル伝達阻害剤NF449は、Gsαサブユニットを介するシグナル伝達を阻害することによってCCDC12の活性を妨げるので、CCDC12に影響を与える経路の広さをさらに例証している。同様に、Gö 6983のPKCアイソフォームに対する幅広い阻害作用は、CCDC12がPKCを介したリン酸化イベントに依存していることを明らかにし、CCDC12の制御の複雑さを強調している。総合すると、CCDC12阻害剤は特定の生化学的経路を標的として作用し、最終的に細胞内プロセスにおけるCCDC12の機能的関与を抑制することになる。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、さまざまなシグナル伝達経路に不可欠なタンパク質キナーゼの強力な阻害剤である。CCDC12の活性に必要な特定の基質をリン酸化するタンパク質キナーゼを阻害することで、スタウロスポリンは、その必須の翻訳後修飾を妨げることで間接的にCCDC12の機能活性を低下させる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、CCDC12が関与するシグナル伝達経路に関与するタンパク質のリン酸化を妨害する可能性があります。この阻害により、チロシンリン酸化に依存するCCDC12の活性化が妨げられ、機能活性が低下します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002は、PI3K/AKT経路に関与するキナーゼであるPI3Kの特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY 294002は間接的に、CCDC12の活性に必要なAKT媒介の細胞プロセスを減少させ、その結果、CCDC12の機能活性が低下します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの阻害剤として作用します。PI3Kを阻害することで、下流のAKTシグナル伝達の活性化を低下させ、これはCCDC12の機能にとって重要である可能性があります。PI3K/AKTシグナル伝達が低下することで、間接的にCCDC12の機能活性が低下します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 と結合し、PI3K/AKT/mTOR 経路の中心的な構成要素である mTOR を阻害する複合体を形成する。mTOR シグナル伝達の阻害は、CCDC12 の機能活性に依存する成長シグナルに対する細胞の反応を変えることで、間接的に CCDC12 の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059は、MEKの選択的阻害剤であり、MEKはMAPK経路においてERKの上流で機能する。MEKの阻害はERKの活性化を低下させ、これはCCDC12の生物学的プロセスに必要である可能性がある。その結果、ERKシグナル伝達の欠如により、CCDC12の機能活性が低下する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPKの阻害剤です。p38 MAPKを標的とすることで、CCDC12の役割に不可欠なシグナル伝達を遮断します。p38 MAPKシグナル伝達の阻害により、CCDC12への経路の影響が減少するため、CCDC12の機能活性が低下します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤である。CCDC12がその機能においてJNK媒介シグナルに依存している場合、JNKシグナル伝達の阻害は間接的にCCDC12活性の低下につながる可能性がある。その結果、JNK経路の活性化が損なわれることで、細胞内のCCDC12の役割が低下する。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MEK阻害剤のひとつであり、ERKの活性化を阻害します。CCDC12の活性がERKシグナル伝達に依存している場合、U0126の使用は、CCDC12の機能的役割に寄与する必要なERK媒介プロセスを阻害することで、CCDC12の活性を低下させることにつながります。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
ChelerythrineはプロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤である。PKCを阻害することで、PKCがCCDC12の機能に必要なシグナル伝達経路や翻訳後修飾に関与している場合、CCDC12の活性を間接的に低下させることができる。したがって、PKCシグナル伝達が阻害されることでCCDC12の活性が低下する。 |