CCDC105は、このタンパク質の活性を高めるために、一連の細胞メカニズムに関与することができます。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼ、ATPを環状AMP(cAMP)に変換するための責任酵素を直接活性化することが知られている。cAMPレベルの増加は、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化するセカンドメッセンジャーとして機能します。活性化されたPKAは、CCDC105がPKAの基質である場合、CCDC105を含む様々なタンパク質をリン酸化することができる。同様に、IBMXはcAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼを阻害することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。この阻害により、cAMPが持続的に存在し、PKAの活性化が延長され、CCDC105の活性に影響を及ぼす可能性がある。エピネフリンとイソプロテレノールはともにアドレナリン作動性受容体と相互作用し、PGE2はそれ自身のGタンパク質共役型受容体を活性化する。これらの相互作用はアデニル酸シクラーゼ活性を促進し、cAMP産生とPKA活性化をさらに増幅させ、CCDC105に下流の影響を及ぼす。
他の化学物質もわずかな変化はあるが、同様の経路で作用する。アナグレリドとロリプラムは、それぞれホスホジエステラーゼ3型と4型を選択的に阻害し、特定の細胞状況においてcAMPレベルの上昇をもたらす。テルブタリン、サルブタモール、ドブタミンなどのβアドレナリン作動薬は、受容体を介する作用によってアデニル酸シクラーゼを刺激し、それぞれcAMPレベルを上昇させ、CCDC105を活性化しうるPKAを介するリン酸化過程を促進する。H2受容体に作用するヒスタミンとD1様受容体を介するドーパミンもまた、cAMP産生を促進し、それによってPKAが関与し、リン酸化を介してCCDC105活性を変化させる可能性がある。様々な受容体や酵素が関与するこれらのメカニズムは、CCDC105活性の制御におけるcAMPとPKAの極めて重要な役割に集約される。
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