CCDC100活性化物質には、CCDC100と直接相互作用しないにもかかわらず、細胞内シグナル伝達経路に変化を引き起こし、CCDC100の機能的活性を増強させることができる化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンと8-Bromo-cAMPは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながり、CCDC100のシグナル伝達ネットワーク内の基質をリン酸化し、その活性を高める可能性がある。同様に、イオノマイシンやA23187のようなイオノフォアを使用すると、細胞内カルシウムレベルが上昇し、カルシウム依存性経路が活性化され、間接的にCCDC100の活性に影響を与える可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)とスフィンゴシン-1-リン酸は、それぞれプロテインキナーゼC(PKC)とGタンパク質共役型受容体を活性化し、どちらもCCDC100の活性を高める下流の経路を調節する可能性がある。
さらに、様々な阻害剤や活性化剤によってキナーゼシグナル伝達を操作することで、間接的にCCDC100の活性を増強することができる。LY294002とエピガロカテキンガレート(EGCG)は、それぞれ主にPI3Kと様々なキナーゼの阻害剤として知られているが、CCDC100に関連する経路にポジティブな影響を与える可能性のある代償的なシグナル伝達メカニズムにつながる可能性がある。SB203580とU0126を用いたMAPKシグナル伝達の阻害も、CCDC100の活性化に有利な細胞内シグナル伝達の変化をもたらすかもしれない。岡田酸によるリン酸化酵素の阻害はリン酸化パターンを変化させ、CCDC100活性のアップレギュレーションにつながる可能性がある。最後に、タプシガルギンは細胞質カルシウムを増加させることで、カルシウム依存性タンパク質や経路を活性化し、CCDC100を間接的に活性化する別のレベルを加えることができる。まとめると、これらの化合物は、CCDC100の機能的活性を高めるために、タンパク質自体に直接結合したり修飾したりすることなく、異なるが相互に結びついた経路を介して作用する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤です。これらのホスファターゼを阻害することで、細胞内のリン酸化動態を変化させ、CCDC100関連のシグナル伝達経路の増強につながる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは SERCA ポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させます。 このカルシウム恒常性の乱れは、カルシウム依存性タンパク質およびシグナル伝達経路を活性化し、間接的に CCDC100 の活性を高める可能性があります。 |