カスパーゼ-7活性化剤は、主にカスパーゼ-7の活性化に間接的に導く細胞経路を調節することで機能する、多様な化学物質を網羅しています。これらの化学物質は、キナーゼ阻害剤、BH3ミメティクス、プロテアソーム阻害剤など、さまざまなクラスに属し、それぞれが独特にアポトーシス経路に影響を与えます。パクリチニブやトラメチニブのようなキナーゼ阻害剤は、シグナル伝達経路の特定の酵素を標的とし、細胞の状態が変化するとアポトーシスを引き起こします。一方、ABT-737、ベネトクラックス、ナビトクラックス、オバトクラックスなどのBH3模倣薬は、アポトーシス促進タンパク質のBH3ドメインを模倣することで機能し、アポトーシス抑制Bcl-2ファミリータンパク質と拮抗します。この拮抗作用により、アポトーシス促進因子が放出され、それに続いてカスパーゼ-7が活性化される。
これらの活性化剤の作用は直接的ではなく、カスパーゼ-7の活性化に至る一連の細胞事象を通じて行われる。ボルテゾミブのようなプロテアソーム阻害剤は、タンパク質の正常な分解を妨害し、細胞ストレスとアポトーシスを引き起こします。SAHAのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、遺伝子発現パターンを変化させ、アポトーシス経路を誘発します。ゴシポールやオリドニンのような天然化合物は、それぞれBcl-2タンパク質の阻害やNF-κB経路の調節を含む複数のメカニズムを通じて作用を示します。免疫調節作用で知られるサリドマイドも、特定の条件下ではアポトーシスを調節する役割を果たします。 カスパーゼ-7を直接的に化学的に活性化する物質は少ないものの、さまざまな化学物質が上流のシグナル伝達経路に影響を与えたり、アポトーシスを促進する細胞の状態を変化させることによって、間接的にこのタンパク質を活性化することができます。 これらのメカニズムを理解することで、アポトーシスの複雑な制御に関する洞察が得られ、アポトーシスが重要な役割を果たす疾患の研究に新たな道が開かれます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SC 560 | 188817-13-2 | sc-202805 | 5 mg | $77.00 | 1 | |
SC560はカスパーゼ-7の選択的阻害剤であり、酵素の活性部位と安定な相互作用を形成することが特徴である。この化合物はユニークな結合動態を示し、カスパーゼ-7の活性を正確に調節することができる。その構造的特徴は、酵素の特異的認識を可能にし、アポトーシス経路に影響を与える。この化合物の反応性プロファイルは、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させる可能性を強調しており、カスパーゼが介在するプロセスを研究するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $204.00 | 54 | |
BH3模倣薬であるABT-737は、Bcl-2タンパク質と拮抗することによって間接的にカスパーゼ-7を活性化し、内在性経路を通じてアポトーシスを促進する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $118.00 $337.00 $520.00 $832.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199はもう一つのBH3模倣薬で、Bcl-2を選択的に阻害することによって間接的にカスパーゼ-7を活性化し、ミトコンドリア外膜の透過とアポトーシスを誘発する。 | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
MCL-1阻害剤であるS63845は、Bcl-2ファミリーのメンバーであるMCL-1を阻害することにより、間接的にカスパーゼ-7を活性化し、アポトーシスを促進する。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $245.00 | 16 | |
BH3模倣物質であるABT263は、Bcl-2、Bcl-xL、Bcl-wを阻害することによって間接的にカスパーゼ-7を活性化し、アポトーシス性の細胞死に導く。 | ||||||
Obatoclax | 803712-67-6 | sc-507476 | 10 mg | $348.00 | ||
汎Bcl-2阻害剤であるオバトクラクスは、Bcl-2ファミリータンパク質を阻害することによって間接的にカスパーゼ-7を活性化し、内在性経路を通じてアポトーシスを促進する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
MEK阻害剤であるトラメチニブは、細胞の生存とアポトーシスに関与するMEK/ERK経路を阻害することにより、間接的にカスパーゼ-7を活性化することができる。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $116.00 $230.00 | 12 | |
天然化合物であるゴシポールは、Bcl-2ファミリータンパク質を阻害することで間接的にカスパーゼ-7を活性化し、がん細胞のアポトーシス細胞死を導く。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるスベロイルアニリドヒドロキサム酸は、遺伝子発現を変化させることによって間接的にカスパーゼ-7を活性化し、癌細胞のアポトーシスを導くことができる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、タンパク質分解経路を破壊することによって間接的にカスパーゼ-7を活性化し、アポトーシスを誘導する。 | ||||||