CARD11の化学的阻害剤は、様々なメカニズムで作用し、このタンパク質の活性を調節する。レナリドミドは、IκBキナーゼ(IKK)のユビキチン化とそれに続く分解を促進することによって作用する。IKKの分解は、CARD11シグナルの重要な下流標的である活性化B細胞の核因子κ-軽鎖エンハンサー(NF-κB)の活性化を妨げる。同様に、ボルテゾミブは、NF-κBの阻害因子であるIκBを分解するプロテアソームを阻害することで、NF-κB経路を破壊し、NF-κBの活性化を阻止する。サリドマイドもまた、IκBの分解を阻害することでCARD11の活性を調節し、NF-κBの抑制につながる。一方、イブルチニブは、B細胞受容体シグナル伝達経路におけるCARD11の上流酵素であるブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)に不可逆的に結合し、CARD11シグナル伝達を低下させる。
他の阻害剤は、CARD11シグナル伝達経路と相互作用する様々なキナーゼを標的とする。ソラフェニブは、CARD11シグナル伝達経路と相互作用するMAPK経路のキナーゼを含む複数のプロテインキナーゼを阻害することで、CARD11が介在するNF-κB活性化を抑制する。スニチニブとダサチニブは、CARD11の活性化に関与するチロシンキナーゼを阻害し、CARD11が介在するシグナル伝達を低下させる。ラパマイシンとAZD8055は、CARD11の機能に関連する経路であるmTORを阻害し、CARD11の活性を低下させる。U0126は、MAPK/ERK経路のキナーゼであるMEK1/2を阻害することで、CARD11のシグナル伝達カスケードを遮断する。同様に、SP600125は、CARD11活性に影響を与えるストレス活性化プロテインキナーゼ経路の一部であるJNKを阻害する。最後に、イキサゾミブは、ボルテゾミブと同様に、プロテアソームを阻害し、IκBの蓄積とNF-κB経路の阻害をもたらし、CARD11依存性プロセスの減少をもたらす。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
レナリドミドは、IκBキナーゼ(IKK)のユビキチン化と分解を促進することでCARD11の活性を阻害し、CARD11シグナル伝達の標的であるNF-κBの活性化を阻止します。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブは、NF-κBの阻害因子であるIκBの分解を担うプロテアソームを阻害することでNF-κB経路を遮断します。これにより、CARD11が関与していることが知られているNF-κB活性化経路が抑制されます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、CARD11シグナル伝達と相互作用するMAPK経路に関与するものを含む、いくつかのプロテインキナーゼを阻害します。これらのキナーゼを阻害することで、ソラフェニブはCARD11媒介NF-κBカスケードの活性化を抑制することができます。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
スニチニブは、CARD11の機能と交差するシグナル伝達経路に関与するチロシンキナーゼを標的とします。これらのキナーゼの阻害は、CARD11媒介シグナル伝達事象の減少につながります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、CARD11の活性化に関与するSrcファミリーキナーゼを阻害する。これらのキナーゼを阻害することにより、ダサチニブはCARD11の活性化につながるシグナル伝達経路を減弱させることができる。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)に不可逆的に結合します。BTKはB細胞受容体シグナル伝達経路の酵素であり、CARD11の上流に位置しています。イブルチニブはCARD11媒介のB細胞シグナル伝達を抑制します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORに結合し、CARD11の機能と関連するmTOR経路を阻害します。mTORシグナルはCARD11の最適な機能に必要であるため、この阻害によりCARD11の活性が低下します。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドは、IκB分解の阻止を通じてNF-κB経路を阻害し、CARD11下流活性の抑制につながる。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055は、CARD11の機能を制御する経路に関与するmTORキナーゼ活性の強力な阻害剤である。mTORを阻害することにより、AZD8055はCARD11の機能的活性を低下させることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MEK1/2はMAPK/ERK経路のキナーゼであり、CARD11シグナル伝達と相互作用することが示されている。MEK1/2を阻害すると、CARD11が介在するシグナル伝達が低下する可能性がある。 |