カルシンテニン-3活性化物質には、シナプス機能と神経可塑性に関与するタンパク質であるカルシンテニン-3の機能的活性を間接的に促進する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンとイソプロテレノールのような化合物は、それぞれアデニリルシクラーゼとβアドレナリン受容体を刺激して細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化を通じてシナプス輸送と可塑性におけるカルシンテニン-3の役割を増強すると考えられる。ロリプラムはcAMPの分解を阻害することによってこの効果を増強し、それによってカルシンテニン-3の活性化ポテンシャルを持続させる。ホルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はPKC活性化剤として機能し、さらにカルシンテニン-3に関連するタンパク質のリン酸化状態に影響を与え、そのシナプス的役割を高める可能性がある。同様に、ブレフェルジンAによるゴルジ装置機能への干渉は、間接的にカルシンテニン-3の輸送を変化させ、シナプスにおけるカルシンテニン-3の存在と活性を増大させる可能性がある。
さらに、神経細胞内のカルシウム動態は、カルシンテニン-3の機能にとって重要であるが、イオノマイシン、ニフェジピン、ニモジピン、ライアノジンによって調節されうる。これらは異なるメカニズムで細胞内カルシウム濃度を変化させるので、カルシンテニン-3のカルシウム依存性シグナル伝達経路を増強する可能性がある。テトロドトキシンは、ナトリウムチャネル阻害を介して神経細胞の興奮性を調節することにより、間接的にカルシンテニン-3を介するシナプスシグナル伝達を増強する可能性がある。アデノシンA1受容体アゴニストであるN6-シクロペンチルアデノシンもまた、アデニル酸シクラーゼを介するcAMP経路に影響を与えることによって、カルシンテニン-3の機能をサポートする可能性がある。対照的に、CNQXのAMPA受容体に対する拮抗作用は、シナプスの強度と機能を維持するために、カルシンテニン-3を含むシナプスタンパク質の代償的なアップレギュレーションを引き起こす可能性がある。まとめると、これらの化学的活性化剤は、シグナル伝達経路の標的化された調節を通して、発現のアップレギュレーションや直接的な活性化を必要とすることなく、シナプス操作におけるカルシンテニン-3の役割の強化を促進する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。これにより、シナプス後密度タンパク質との相互作用に影響を与え、シナプス機能を調節することで、カルシンテニン-3の輸送が促進される可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ホスホジエステラーゼ阻害剤であるロリプラムは、cAMPの分解を阻止し、cAMPレベルを上昇させることによって、カルシンテニン-3を介したシナプス可塑性を高める可能性がある。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレフェルジンAはゴルジ装置の機能を破壊し、細胞表面やシナプス部位への輸送を調節することによって、間接的にカルシンテニン-3の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムを増加させ、神経機能と可塑性にとって重要なカルシウム依存性シグナル伝達経路を介して、カルシンテニン-3の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはシナプス可塑性経路におけるカルシンテニン-3やその関連タンパク質の活性をリン酸化し、高める可能性がある。 | ||||||
N6-Cyclopentyladenosine | 41552-82-3 | sc-204117 | 50 mg | $120.00 | 2 | |
このアデノシンA1受容体作動薬は、アデニル酸シクラーゼ活性を調節することにより、cAMP依存性シグナル伝達経路に影響を与え、カルシンテニン-3の機能を増強すると考えられる。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、細胞内cAMPを上昇させ、PKAの活性化を通じてカルシンテニン-3の輸送とシナプス可塑性を高める可能性がある。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
カルシウムチャネル遮断薬であるニフェジピンは、カルシウムシグナル伝達を変化させることにより、間接的にカルシンテニン-3の活性を増強する可能性があり、これは神経細胞プロセスにおけるタンパク質の役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
AMPA受容体拮抗薬である6-シアノ-7-ニトロキノキサリン-2,3-ジオン(CNQX)は、グルタミン酸シグナル伝達とシナプス強度を調節することで、カルシントニン-3が関与する可能性があるシグナル伝達経路を間接的に強化し、カルシントニン-3の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
もう一つのカルシウム拮抗薬であるニモジピンは、ニフェジピンと同様の機序で、神経細胞におけるカルシウム依存性シグナル伝達に影響を与えることにより、カルシンテニン-3の機能を増強する可能性がある。 |