C6orf191阻害剤

一般的なC6orf191阻害剤としては、Triciribine CAS 35943-35-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。

C6orf191の化学的阻害剤は、様々なメカニズムで機能し、タンパク質がその活性に依存していると思われるシグナル伝達経路を調節する。トリシリビンは、多くの細胞プロセスにとって重要なAKTシグナル伝達経路を特異的に標的として作用する。AKTを阻害することにより、トリシリビンは下流のタンパク質のリン酸化を減少させ、C6orf191の機能を低下させる可能性がある。LY294002とWortmanninは、シグナル伝達カスケードにおいてAKTの上流に位置するキナーゼであるPI3Kの阻害剤である。これらの化学物質によるPI3Kの阻害は、PI3K/ACT経路の遮断につながり、C6orf191が活性化または局在化のためにこの特定の経路に依存している場合、C6orf191活性を低下させる可能性がある。ラパマイシンは、細胞増殖と生存の中心的調節因子であるmTOR経路を標的とする。

さらに、PD98059とU0126はMEK1/2酵素を阻害し、この作用によってMAPK/ERK経路を破壊する。この経路の阻害は、C6orf191がMAPKシグナルによって制御されている場合、C6orf191活性の低下につながる可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPK経路とJNK経路を特異的に阻害する。もしC6orf191がその活性をp38 MAPKまたはJNKに依存しているならば、これらの阻害剤はその機能を阻害するであろう。チロシンキナーゼ阻害剤であるPP2とダサチニブも、C6orf191がSrcファミリーキナーゼを介したシグナル伝達に依存している場合、C6orf191の機能に影響を与える可能性がある。Go6983とBisindolylmaleimide IはプロテインキナーゼC（PKC）アイソフォームを標的とする。C6orf191が活性化にPKCを必要とする場合、Go6983やBisindolylmaleimide Iの使用はタンパク質の活性を低下させる。これらの多様なメカニズムを通して、これらの化学的阻害剤は、細胞内シグナル伝達ネットワーク内の様々な調節点を標的とすることにより、C6orf191の機能的状態を変化させることができる。