C330005M16Rik阻害剤
一般的なC330005M16Rik阻害剤としては、ラパチニブCAS 231277-92-2、ソラフェニブCAS 284461-73-0、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、ダサチニブCAS 302962-49-8が挙げられるが、これらに限定されない。
標的タンパク質C330005M16Rikは、命名法上は特異的であるが、細胞内シグナル伝達において多面的な役割を示す。機能的には、C330005M16Rikは複雑な経路に関与し、恒常性維持に重要な細胞応答を制御している。特に、細胞の増殖、生存、分化を制御する複雑に結びついたネットワークであるMAPKおよびPI3Kシグナル伝達カスケードの調節に関与している。C330005M16Rikの阻害には、様々な化学物質が特定の構成要素に作用するこれらの経路の複雑な調節が関与している。例えば、U0126やトラメチニブのようなMEK阻害剤は、MAPK経路を破壊し、下流のエフェクターに影響を与え、細胞応答を変化させる。LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、PI3K/Akt経路を阻害し、細胞の生存に影響を与え、間接的にC330005M16Rikに影響を与える。
さらに、ソラフェニブやダサチニブのようなマルチキナーゼ阻害剤は、相互に連結したシグナル伝達経路を標的とすることでより広範な効果を発揮し、細胞プロセスの微妙なバランスを崩す。C330005M16Rikに対する間接的な影響は、シグナル伝達カスケードの変化の結果であり、細胞環境内での化学的相互作用の複雑さを物語っている。まとめると、C330005M16Rikの阻害には、細胞機能にとって重要な特定のシグナル伝達経路に対する標的化干渉が関与している。これらの経路の複雑な相互作用を理解することは、C330005M16Rikの発現と機能を調節する効果的な戦略を考案し、細胞研究およびそれ以外の分野への応用を可能にするために不可欠である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
EGFRとHER2を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤。PI3K-Akt経路およびMAPK経路を含む下流のシグナル伝達カスケードを阻害し、細胞増殖と生存を抑制します。EGFR/HER2関連経路の変化を通じて間接的にC330005M16Rikに影響を与えます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF、VEGFR、およびPDGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害剤。MAPKおよびPI3K経路を遮断し、細胞増殖および血管新生を阻害します。相互に接続されたシグナル伝達経路を調節することで、間接的にC330005M16Rikに影響を与えます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt/mTORシグナル伝達を阻害するPI3K阻害剤。細胞の生存と増殖を抑制する。PI3K経路を介してC330005M16Rikに間接的に作用し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ABL、SRC、およびc-KITを標的とするマルチキナーゼ阻害剤。MAPKおよびPI3Kを含む、さまざまなシグナル伝達経路に影響を与えます。細胞プロセスを変化させ、間接的にC330005M16Rikの発現と機能に影響を与えます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1複合体を破壊するmTOR阻害剤。タンパク質合成と細胞増殖を抑制する。mTOR関連経路を介してC330005M16Rikに間接的に影響を与え、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、c-Jun N末端キナーゼ活性を抑制します。AP-1転写因子および下流標的を調節します。JNK関連のシグナル伝達経路を変化させることで、C330005M16Rikに間接的に影響を与えます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、p38シグナル伝達を阻害します。 転写因子とサイトカイン産生を調節します。 p38 MAPK経路とその下流のエフェクターを阻害することで、C330005M16Rikに間接的に影響を与えます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/Aktシグナルを遮断するPI3K阻害剤。細胞の生存と増殖を抑制する。PI3K経路とそれに関連する細胞応答に影響を与えることにより、C330005M16Rikに間接的に影響を与える。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MAPK経路を標的とするMEK1/2阻害剤。細胞増殖を抑制し、アポトーシスを誘導する。MAPKシグナル伝達カスケードを阻害することにより、C330005M16Rikに間接的に影響を与える。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
VEGFR、PDGFR、およびその他の受容体を標的とするマルチキナーゼ阻害剤。血管新生および細胞増殖経路を調節します。相互に連結したシグナル伝達カスケードを阻害することで、C330005M16Rikに間接的に影響を及ぼします。 | ||||||