C1qL2 アクチベーター
一般的なC1qL2活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、NAD+、遊離酸CAS 53-84-9が挙げられるが、これらに限定されない。
C1qL2活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路に関与する様々な間接的メカニズムによってC1qL2の機能的活性を増強する多様な化合物群である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPを上昇させ、次にプロテインキナーゼA（PKA）を活性化して、C1qL2が関与する経路に影響を与えるタンパク質をリン酸化し、特にシナプス可塑性におけるC1qL2の役割を増強する。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、C1qL2が関与するシナプス形成に重要なカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。PMAによるプロテインキナーゼC（PKC）の活性化は、特にシナプス伝達においてC1qL2活性を増強するリン酸化事象を引き起こす。同様に、プリン作動性シグナルを介したATPと、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を介したS1Pは、それぞれニューロン-グリア間のコミュニケーションと神経突起伸長においてC1qL2の活性を増強する下流のシグナル伝達事象を開始する。
その他の活性化因子としては、細胞ストレス応答におけるC1qL2活性を間接的に増強するサーチュイン経路に影響を与えるNAD+や、タンパク質輸送を阻害し神経細胞におけるC1qL2の利用可能性を調節するブレフェルジンAが挙げられる。ロリプラムはPDE4を阻害してcAMPレベルを上昇させ、関連する基質のPKAリン酸化を介して間接的にC1qL2活性を高める。EGCGは、キナーゼを阻害することにより、C1qL2が関与する神経保護経路に対する負の制御的影響を緩和する可能性がある。アナンダミドは、神経機能に影響を及ぼすエンドカンナビノイド受容体を活性化し、シナプス調節におけるC1qL2活性を増強する可能性がある。CNOは、操作されたDREADDと相互作用すると、神経系におけるC1qL2活性に影響を及ぼす可能性のあるシグナル伝達を開始する。総合すると、これらの活性化因子は、C1qL2の発現を直接増加させたり、C1qL2と直接結合させたりすることなく、C1qL2の機能的活性の増強につながる様々な生化学的経路や細胞プロセスに影響を与える。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内 cAMP レベルを直接的に上昇させ、これは PKA の活性化につながる可能性がある。 PKA は、C1qL2 が一部を構成するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があるさまざまなタンパク質をリン酸化し、細胞接着プロセスへの関与を促進することで C1qL2 の機能活性を高める。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして機能し、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化する。この上昇により、C1qL2を含むシグナル伝達カスケードが強化され、その結果、神経細胞のシナプス形成など、制御する細胞プロセスにおけるその活性が強化される可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、これによりC1qL2と相互作用する下流タンパク質のリン酸化と機能変化が起こり、シナプス可塑性などのプロセスにおけるC1qL2の活性が増加します。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化する生理活性脂質であり、C1qL2の活性を高める下流シグナル伝達につながる。S1Pシグナル伝達は、C1qL2が関与している可能性がある神経突起の伸長やシナプス伝達強度などのプロセスに関与している。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $57.00 $191.00 $302.00 $450.00 $1800.00 $3570.00 $10710.00 | 4 | |
NAD+は酸化還元反応における補酵素として機能し、また、サーチュインを含むさまざまな経路に影響を与えるシグナル分子としても機能する。サーチュイン活性の増強は、間接的にC1qL2を含むシグナル経路に影響を与え、細胞ストレス応答や代謝制御などの過程におけるC1qL2の活性増大につながる可能性がある。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
ブレフェジニンAはゴルジ装置を破壊し、C1qL2と相互作用するタンパク質やC1qL2を調節するタンパク質の輸送を含むタンパク質の輸送に影響を及ぼす可能性がある。これらの経路に影響を与えることで、ブレフェジニンAは、特に神経細胞において、C1qL2の細胞内での利用可能性や局在を調節することで、間接的にC1qL2の機能活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ-4（PDE4）を阻害し、細胞内のcAMPレベルを増加させます。cAMPレベルの増加はPKAを活性化し、PKAはC1qL2の活性を調節する基質をリン酸化し、間接的にC1qL2の活性を強化します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは特定のキナーゼを阻害することが知られており、これはC1qL2が関与するシグナル伝達経路の活性変化につながる可能性がある。この阻害作用により、EGCGはC1qL2が関与するシグナル伝達経路（神経保護シグナルなど）に対する負の調節作用を減らすことで、C1qL2の活性を高めることができる。 | ||||||