C1orf92阻害剤

一般的なC1orf92阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。

C1orf92阻害剤には、様々なメカニズムでC1orf92の機能的活性を阻害する、多様な化合物が含まれる。例えば、StaurosporineとPD98059はキナーゼ阻害剤として作用し、C1orf92のリン酸化状態を低下させ、C1orf92がキナーゼを介したリン酸化によって制御されていると仮定すると、タンパク質の機能が減弱する。LY2 94002とWortmanninはともにPI3K阻害剤として機能し、PI3K経路のシグナル伝達を制限し、C1orf92のPI3K経路に関連した活性化を減少させる可能性がある。一方、mTOR阻害剤であるRapamycinは、C1orf92の機能または安定性に必要な下流のシグナル伝達を抑制する可能性がある。PD 98059とU0126によるMEK1/2の阻害は、ERK経路活性の減少につながり、それによってERKが介在するC1orf92活性の調節を減少させる可能性がある。同様に、C1orf92が下流のエフェクターである場合、SB 203580はp38 MAPK経路を阻害することにより、C1orf92活性を低下させる可能性がある。

さらに、プロテアソーム阻害剤であるMG-132のような化合物は、C1orf92がユビキチン・プロテアソームを介した分解を受ける場合、その分解を阻害することによってC1orf92のレベルに影響を与える可能性がある。SP600125とPP 2は、それぞれJNKとSrcファミリーキナーゼを標的としており、C1orf92がこれらの特異的キナーゼによって調節されている場合、C1orf92の活性を低下させる手段を提供する。IKK-2阻害剤IVは、NF-κBシグナル伝達を阻害することにより、NF-κBシグナル伝達がタンパク質を調節している場合、同様にC1orf92活性を低下させる可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、C1orf92が参加している場合、タンパク質の機能的活性を低下させることになる様々なシグナル伝達経路と細胞プロセスを標的にしている。これらの化学的阻害剤は、C1orf92の転写や翻訳を阻害することによって作用するのではなく、機能阻害を達成するために特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスの中で作用する。