C1orf63 アクチベーター
一般的なC1orf63活性化剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。（-）エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、レスベラトロール CAS 501-36-0、1 1,1-ジメチルビグアニド、塩酸塩 CAS 1115-70-4、クルクミン CAS 458-37-7、ケルセチン CAS 117-39-5などがある。
C1orf63活性化剤は、特定の細胞および生化学的経路を通してC1orf63の機能的活性を増強する化合物である。例えば、エピガロカテキンガレート（EGCG）とレスベラトロールは、遺伝子発現制御に影響を与えることにより、C1orf63のアップレギュレーションを促進することができる。一方、レスベラトロールはSIRT1を活性化し、関連する転写因子の脱アセチル化を通じてC1orf63の発現量を増加させる。メトホルミンとシルデナフィルは、どちらもC1orf63の機能的活性に影響を与えるシグナル伝達経路を調節する。メトホルミンはAMPKを活性化し、C1orf63と相互作用するタンパク質をリン酸化し、シルデナフィルはPDE5を阻害し、C1orf63と関連するタンパク質をリン酸化する可能性のあるcGMP-PKG経路を増強する。
一方、クルクミンやケルセチンのような化合物は転写因子の活性を調節し、C1orf63の活性を間接的にアップレギュレートする可能性がある。クルクミンはNF-κBシグナル伝達経路を阻害し、C1orf63の機能的活性を高める転写変化をもたらす。同様に、ケルセチンはPI3Kを阻害することにより、AKTシグナル伝達経路に変化をもたらし、C1orf63と相互作用する下流のタンパク質の活性に影響を与える可能性がある。スルフォラファンはNrf2経路を活性化し、リチウムはGSK-3βを阻害することで、C1orf63の発現と活性を増加させる転写経路の制御に寄与する。TroglitazoneやPioglitazoneのようなPPARγアゴニストもまた、転写調節を介してその効果を発揮し、C1orf63活性の増強につながる。インドール-3-カルビノールはエストロゲン受容体シグナル伝達に影響を及ぼし、C1orf63の機能的経路と相互作用する遺伝子の転写を変化させる可能性がある。一方、カプサイシンによるTRPV1チャネルの活性化は、C1orf63の活性を増強する可能性のあるカルシウム依存性のシグナル伝達事象を開始する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、低メチル化とC1orf63をコードする遺伝子を含む遺伝子の潜在的なアップレギュレーションをもたらす可能性がある。このアップレギュレーションは、細胞内のタンパク質レベルの増加により、C1orf63の機能活性を高めることになる。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールは、NAD+依存性脱アセチル化酵素であるSIRT1（サーチュイン1）を活性化するスチルベノイドです。SIRT1の活性化は、C1orf63の発現に関与する転写因子または共因子の脱アセチル化につながり、その存在量と機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $43.00 $63.00 $156.00 $260.00 $510.00 $31.00 | 37 | |
メトホルミンはAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化します。活性化されたAMPKは、C1orf63の機能を制御する細胞経路に関与する下流の標的をリン酸化し、その活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは NF-κB シグナル伝達を阻害することができ、その結果、C1orf63 の潜在的なアップレギュレーションを含むタンパク質の転写調節が変化し、細胞内の機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
ケルセチンはフラボノイドの一種で、PI3Kを阻害し、その結果AKTシグナル伝達経路を調節します。この調節により、C1orf63と相互作用したり、それを調節したりする下流タンパク質の活性が変化し、結果としてC1orf63の活性が強化されます。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
スルフォラファンは、酸化ストレスに対する細胞の反応に関与するNrf2経路を活性化します。Nrf2の活性化は、C1orf63の発現または機能を調節する可能性がある遺伝子を含む遺伝子の転写活性化につながり、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
リチウムは GSK-3β を阻害し、β-カテニンの安定化につながります。安定化したβ-カテニンは核に移行し、Wnt 標的遺伝子の発現に影響を与える可能性があり、C1orf63 の発現と活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $110.00 $204.00 $435.00 | 9 | |
トログリタゾンはPPARγを活性化し、C1orf63の機能的経路に関与する遺伝子の転写制御につながり、それによってタンパク質の機能的活性が増強される。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $55.00 $125.00 | 13 | |
ピオグリタゾンは、トログリタゾンと同様にPPARγアゴニストであり、C1orf63を制御するシグナル伝達経路の一部である遺伝子の転写に影響を及ぼし、その機能活性の増強に寄与します。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $39.00 $61.00 $146.00 $312.00 $1032.00 | 5 | |
インドール-3-カルビルはエストロゲン受容体のシグナル伝達を調節し、C1orf63が関与するシグナル伝達経路や細胞プロセスに関わる遺伝子の転写に影響を与え、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||