C1orf50_AU022252阻害剤
一般的なC1orf50_AU022252阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
C1orf50_AU022252阻害剤は、C1orf50_AU022252の機能的活性を低下させるために、様々な経路を通して効果を発揮する化合物の集合体である。スタウロスポリンやソラフェニブのような化合物は、広範囲のプロテインキナーゼを阻害し、C1orf50_AU022252がその機能をキナーゼを介したシグナル伝達に依存している場合、下流でC1orf50_AU022252の活性を低下させる可能性がある。ゲフィチニブ、イマチニブ、ダサチニブのようなキナーゼ阻害剤は、それぞれの受容体または非受容体チロシンキナーゼのチロシンキナーゼドメインを特異的に標的とすることで作用する。チロシンキナーゼ経路によって機能が調節されている場合、C1orf50_AU022252活性の低下につながる可能性がある。同様に、PI3K/AktおよびmTOR経路を標的とすることにより、LY 294002、Wortmannin、およびRapamycinは、C1orf50_AU022252が下流の標的であるか、またはこれらの経路によって調節されている場合、C1orf50_AU022252の活性を低下させる可能性がある。ラパマイシンによるmTORの阻害は、細胞の成長と代謝における中心的な役割のため、特に重要であり、C1orf50_AU022252の機能状態に間接的に影響を与える可能性がある。
PD98059、U0126、SB 203580、SP600125などのMAPKシグナル伝達を阻害する阻害剤も、C1orf50_AU02252の活性がERK、p38、JNK経路によって調節されている場合、その活性を低下させる可能性がある。PD98059とU0126はMEK1/2を特異的に阻害するため、C1orf50_AU022252の制御因子である可能性のあるERK経路シグナル伝達を減少させる可能性がある。SB203580がp38 MAPKを阻害し、SP600125がJNK経路を標的とすることで、間接的な阻害メカニズムの可能性がさらに広がった。このような多様な阻害剤のスペクトルは、タンパク質の機能を支配しうる複雑な制御ネットワークを反映しており、各阻害剤がC1orf50_AU022252の活性をユニークな角度から阻害することで、細胞内シグナル伝達の多面的な性質と、特定のタンパク質の機能に影響を与えるためにシグナル伝達を弱めることができる様々なポイントが強調されている。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
タンパク質キナーゼの強力な阻害剤であるスタウロスポリンは、C1orf50_AU022252の下流または上流のタンパク質をリン酸化するキナーゼを阻害することで間接的にC1orf50_AU022252を阻害し、その機能活性に負の影響を与えます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であるLY294002は、PI3K/AKT経路の活性を低下させる。AKTはC1orf50_AU022252と相互作用したり、これを調節したりするさまざまなタンパク質をリン酸化できるため、LY294002による阻害はC1orf50_AU022252活性の調節低下につながる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成とオートファジーに関与するmTOR経路の活性を低下させます。この経路の阻害は、C1orf50_AU022252がmTORシグナル伝達のダウンストリームエフェクターである場合、間接的にその機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1の特異的阻害剤であるPD 98059は、間接的にMAPK/ERK経路を減少させます。C1orf50_AU022252の活性がERK媒介性リン酸化により制御されている場合、この阻害によりC1orf50_AU022252の機能活性が減少します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK の選択的阻害剤である SB 203580 は、p38 MAPK シグナル伝達経路の活性を低下させます。C1orf50_AU022252 が p38 MAPK の下流の経路で機能している場合、その活性は間接的に低下することになります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの強力な阻害剤である。PI3K/ACT経路を阻害することで、C1orf50_AU022252がPI3Kシグナルによって制御されている場合、その機能的活性が低下する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であるSP600125は、JNKシグナル伝達経路の一部である場合、またはJNKがC1orf50_AU022252の活性に影響を与えるタンパク質をリン酸化する場合、C1orf50_AU022252の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼ阻害剤であるゲフィチニブは、C1orf50_AU022252がEGFRシグナル伝達経路の一部である場合、またはEGFR媒介シグナル伝達事象がその活性を調節している場合、C1orf50_AU022252活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブは、チロシンキナーゼが関与するシグナル伝達経路を遮断することで、間接的にC1orf50_AU022252を阻害する可能性があります。チロシンキナーゼが活性化すると、C1orf50_AU022252の機能活性が強化されます。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
広範囲のチロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、C1orf50_AU022252の活性を調節するタンパク質を通常はリン酸化して活性化するキナーゼを阻害することで、C1orf50_AU022252の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||