C1orf170阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達プロセスを阻害することにより、間接的にC1orf170の機能的活性を減弱させる化合物のセレクションからなる。ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤であるLY 294002やWortmanninのような化合物は、PI3K/AKTシグナル伝達カスケードを減少させる。ラパマイシンとその哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)阻害剤も同様に、C1orf170がmTOR経路の構成要素であると仮定すると、C1orf170シグナル伝達を減少させる可能性がある。スタウロスポリンのようなプロテインキナーゼ阻害剤は、C1orf170またはその相互作用因子を修飾する可能性のある複数のキナーゼに影響を与え、結果としてC1orf170の活性を低下させる。Srcファミリーキナーゼを阻害するダサチニブや、BCR-ABL、c-KIT、PDGFRを標的とするメシル酸イマチニブも、これらの経路と相互作用すれば、C1orf170の機能を低下させる可能性がある。さらに、MEK1/2に対するU0126、p38に対するSB 203580、PD 98059、JNK阻害剤SP600125などのMAPキナーゼ経路阻害剤は、それぞれの経路を通してC1orf170の活性を低下させる可能性がある。
キナーゼ経路モジュレーターに加えて、ボルテゾミブのような他の阻害剤はプロテアソーム分解を阻害し、タンパク質のターンオーバーの変化やユビキチン化タンパク質の蓄積を通してC1orf170シグナル伝達を変化させる可能性がある。このようなプロテオスタシスの阻害は、C1orf170の機能状態に下流で影響を及ぼす可能性がある。様々なシグナル伝達経路に対するこれらの阻害剤の集団的な作用は、C1orf170の活性を抑制する多面的なアプローチを提供する。C1orf170を制御する可能性のあるキナーゼを阻害すること、C1orf170に関与する可能性のあるシグナル伝達経路をブロックすること、あるいはC1orf170レベルに影響を与えるタンパク質の安定性を変化させることにより、各阻害剤は、転写や翻訳を直接標的とすることなく、C1orf170の機能的活性を低下させるという包括的な目標に貢献する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤である。C1orf170をリン酸化する可能性のある多くのキナーゼを阻害し、その活性を変化させたり、分解を促進したりする可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002は、PI3Kの選択的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、C1orf170またはその相互作用因子を含む可能性がある下流タンパク質のリン酸化状態を低下させ、C1orf170シグナル伝達を減少させます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤である。mTORを阻害することで、mTORシグナル伝達経路を弱めることができ、C1orf170がこの経路に関与している場合、間接的にC1orf170の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。もしC1orf170がp38 MAPKシグナル伝達に関与しているならば、その阻害はC1orf170を介するシグナル伝達過程を減少させるであろう。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を選択的に阻害する。MEK1/2を阻害することにより、ERK経路のシグナル伝達を減少させることができ、C1orf170がこの経路に関与している場合、その活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様のPI3K阻害剤であるが、不可逆的である。同じ経路を阻害し、下流の標的のリン酸化を減少させることによりC1orf170の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERKの活性化を阻害し、この経路を介したシグナル伝達を減少させる。もしC1orf170が下流のエフェクターであれば、その活性は低下するであろう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。JNKを阻害することにより、C1orf170の機能を制御する可能性のあるJNKシグナル伝達経路を破壊し、C1orf170活性の低下をもたらす。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こし、タンパク質のターンオーバーの変化やシグナル伝達の混乱により、C1orf170の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは Src キナーゼ阻害剤です。 Src キナーゼは多数の基質をリン酸化することができ、C1orf170 または C1orf170 と相互作用するタンパク質もその基質となる可能性があるため、Src キナーゼの阻害により C1orf170 活性が低下する可能性があります。 | ||||||