C1orf123_0610037L13Rikの阻害剤は、複雑な細胞内経路を通じてその効果を発揮し、最終的にはこの特異的タンパク質の機能的活性を低下させるように収束する、多様な化合物の配列を表している。広範なキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンとPI3K特異的阻害剤であるLY 294002は、どちらもC1orf123_0610037L13Rikの機能に不可欠なキナーゼ駆動型シグナル伝達を抑制する。このような阻害は、細胞内でのC1orf123_0610037L13Rikの役割に必要なリン酸化イベントを弱め、それによってその活性を減弱させる。同様に、PD 98059とU0126はMEK/ERK経路を標的とし、SB 203580はp38 MAPキナーゼシグナル伝達を阻害する。これらのキナーゼを阻害することにより、阻害剤はC1orf123_0610037L13Rikの細胞機能への参加を促進するシグナル伝達カスケードを阻害する。ボルテゾミブのプロテアソーム阻害は、タンパク質の制御環境をさらに不安定化させ、間接的に活性レベルを低下させる。ラパマイシンはmTORを阻害し、ワートマンニンはPI3Kを抑制することによって、C1orf123_0610037L13Rikの機能的存在を高める可能性のあるタンパク質合成や成長シグナルを抑制し、C1orf123_0610037L13Rikの活性を低下させる。
一方、JNK経路阻害剤であるSP600125とAkt経路拮抗剤であるトリシリビンは、シグナル伝達経路とC1orf123_0610037L13Rikの機能状態との間の複雑な相互作用を強調している。これらの経路の阻害は、C1orf123_0610037L13Rikがその細胞的役割(アポトーシス、分化、細胞応答機構を含むがこれらに限定されない)を果たす能力が低下していることを示唆している。各阻害剤は、C1orf123_0610037L13Rikの活性を維持するシグナル伝達の糸を丹念にほどくことによって作用し、相乗的にその機能をダウンレギュレーションする。これらの阻害剤を総合すると、C1orf123_0610037L13Rikの機能性に影響を及ぼすシグナル伝達経路の広範なネットワークによって特徴づけられる生化学的物語が明らかになる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、ATP結合部位と競合することで広範囲のキナーゼを阻害することが知られている、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤である。C1orf123_0610037L13Rikが関与するシグナル伝達経路の主要なキナーゼ(PI3K/AktやMAPKなど)を阻害すると、機能的役割に必要なリン酸化イベントが阻害されることで、間接的にタンパク質の活性が低下する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 は PI3K/Akt シグナル伝達経路において重要な役割を果たす PI3K ファミリーの特異的阻害剤である。 PI3K を阻害することで、LY294002 は Akt のリン酸化と活性化を阻害し、C1orf123_0610037L13Rik が関与している可能性がある下流のシグナル伝達事象を減少させる。その結果、間接的にこのタンパク質の機能活性が低下する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEKの選択的阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の一部である。MEKを阻害することにより、PD98059はリン酸化によって間接的にC1orf123_0610037L13Rikの機能活性を調節する可能性があるキナーゼであるERKの活性化を阻害する。この阻害により、関連シグナル伝達プロセスへのこのタンパク質の関与能力が低下する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤であり、p38 MAPKを介したシグナル伝達経路を遮断することで間接的にC1orf123_0610037L13Rikを阻害する可能性がある。p38 MAPKはストレス刺激や細胞シグナルへの反応に関与しているため、その阻害はC1orf123_0610037L13Rikが構成要素である経路を介したシグナル伝達を減少させ、その結果、タンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達経路を阻害することで間接的にC1orf123_0610037L13Rikの活性を低下させる。mTORは細胞の成長と増殖の主要な調節因子であり 増殖および増殖の主要な調節因子であり、その阻害はC1orf123_0610037L13Rikが関与する可能性のある機能的プロセスを減少させ、その結果、タンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、WortmanninはAktの下流のシグナル伝達経路を抑制し、C1orf123_0610037L13Rikの正常な機能に必要となる可能性がある。この抑制により、これらの細胞プロセスにおけるC1orf123_0610037L13Rikの機能的役割が低下する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるJNK(c-Jun N末端キナーゼ)の阻害剤である。JNKを阻害することで、SP600125は、C1orf123_0610037L13Rikがアポトーシスや細胞分化などJNKによって制御される経路やプロセスに関与している場合、そのタンパク質の機能を低下させる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、C1orf123_0610037L13Rikの安定性や局在を制御するタンパク質の分解を阻害することで、その安定性に影響を与える可能性がある。これにより、タンパク質恒常性や細胞内シグナル伝達平衡の変化により、C1orf123_0610037L13Rikの活性が間接的に低下する可能性がある。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンは特異的なAkt阻害剤である。Aktを阻害することにより、C1orf123_0610037L13Rikの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||