Date published: 2026-10-24

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C19orf55 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C19orf55 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannina CAS 19545-26-7, rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de C19orf55 abarcan compuestos que interfieren con diferentes quinasas y vías de señalización potencialmente relacionadas con la regulación y actividad de C19orf55. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa como la estaurosporina, el LY294002 y la wortmannina se dirigen a enzimas que, cuando se inhiben, pueden provocar una disminución de la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con el C19orf55 o regularlo, reduciendo así su actividad. La vía PI3K/AKT, un objetivo común de LY294002 y wortmannin, es una cascada de señalización fundamental en la supervivencia y el metabolismo celular, y su inhibición puede afectar a varias proteínas, incluyendo potencialmente C19orf55. Si la función de C19orf55 depende de la señalización mediada por PI3K/AKT, la interrupción de esta vía probablemente comprometería su actividad.

Además, inhibidores como la rapamicina, el U0126, el PD98059 y el sorafenib actúan sobre las vías mTOR, MEK/ERK y Raf, respectivamente. Estas vías forman parte integral de procesos como el crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. Si el C19orf55 desempeña un papel en estos procesos o actúa aguas abajo de estas vías, el uso de estos inhibidores daría lugar a una reducción de su actividad.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor de la quinasa Raf y, al inhibir la vía Raf/MEK/ERK, reduce la señalización descendente que puede ser esencial para la actividad del C19orf55. La inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de la actividad del C19orf55.

Saracatinib

379231-04-6sc-364607
sc-364607A
10 mg
200 mg
$115.00
$1056.00
7
(1)

El AZD0530 es un inhibidor selectivo de las cinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, el AZD0530 podría interrumpir las vías de señalización que regulan o interactúan con el C19orf55, lo que conduciría a una disminución de la actividad funcional del C19orf55.