C19orf55 抑制剂包括干扰可能与 C19orf55 的调节和活性有关的不同激酶和信号通路的化合物。例如,激酶抑制剂(如staurosporine、LY294002和wortmannin)以酶为靶标,抑制这些酶后,可能会导致与C19orf55相互作用或调节C19orf55的蛋白质磷酸化减少,从而降低其活性。PI3K/AKT 通路是 LY294002 和 wortmannin 的共同靶点,是细胞存活和新陈代谢的关键信号级联,抑制该通路可影响多种蛋白质,可能包括 C19orf55。如果 C19orf55 的功能依赖于 PI3K/AKT 介导的信号传导,那么破坏这一途径很可能会影响其活性。
此外,雷帕霉素、U0126、PD98059 和索拉非尼等抑制剂分别针对 mTOR、MEK/ERK 和 Raf 通路。这些途径与细胞生长、增殖和分化等过程密不可分。如果 C19orf55 在这些过程中发挥作用,或作用于这些途径的下游,那么使用这些抑制剂将导致其活性降低。
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