Staurosporine、LY294002、PD98059、Sorafenib、RapamycinなどのC17orf65キナーゼ阻害剤は、PI3K/AKT、MEK/ERK、mTORなど、複数の経路にわたる重要なキナーゼを阻害する幅広い用途がある。これらのキナーゼを阻害することにより、化合物はC17orf65を含む下流タンパク質のリン酸化と活性化を抑制することができる。転写レベルでは、トリコスタチンAのような阻害剤は、クロマチン構造とアクセシビリティを変化させ、それによって遺伝子発現パターンに影響を与え、C17orf65遺伝子の転写を減少させる可能性がある。
翻訳後修飾の面では、ボルテゾミブやMG-132のようなプロテアソーム阻害剤は、ユビキチン化されたタンパク質の分解を阻害する。例えば、シクロパミンはヘッジホッグ経路を阻害し、SB431542はTGF-βシグナル伝達カスケードを阻害するが、どちらもC17orf65の制御機構に影響を与える可能性がある。これらの阻害剤の効果は、細胞内状況を変化させる上で極めて重要であり、タンパク質のライフサイクルを制御するプロテオスタシスとシグナル伝達ネットワークを調節することによって、C17orf65の機能的存在の減少につながる可能性がある。
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