C17orf49_0610010K14Rikの直接阻害剤はタンパク質と直接相互作用し、その活性を低下させる。これらには、C17orf49_0610010K14Rikの結合パートナーへの結合を阻害したり、C17orf49_0610010K14Rikのリン酸化を阻害したり、分解を促進したりする化学物質が含まれる。直接阻害剤の例としては、ICG-003、キラリティ補正シクロスポリンA(CSA)、SMIF16などがある。ICG-003はFrizzled受容体に直接結合して阻害し、β-カテニンの安定化を低下させ、C17orf49_0610010K14Rikの発現を抑制する。CSAはβ-カテニンを脱リン酸化するリン酸化酵素であるカルシニューリンを活性化し、β-カテニンの安定化を低下させ、C17orf49_0610010K14Rikの発現を抑制する。SMIF16は、Dishevelledタンパク質とAXINタンパク質の相互作用を促進し、β-カテニンの安定化を低下させ、C17orf49_0610010K14Rikの発現を抑制する。
C17orf49_0610010K14Rikの間接的阻害剤は、タンパク質と直接相互作用するのではなく、C17orf49_0610010K14Rik活性に影響を与えうる上流のシグナル伝達経路や細胞プロセスに作用する。これには、シグナル伝達経路を活性化したり阻害したり、タンパク質の安定性や分解を調節したり、酸化ストレスや炎症などの細胞プロセスを変化させたりする化学物質が含まれる。間接的阻害剤の例としては、TB509、ホルボール12-ミリスチン酸-13-酢酸(PMA)、腫瘍壊死因子α(TNF-α)、インターロイキン-1α(IL-1α)などがある。TB509は活性酸素種(ROS)を生成し、酸化ストレスシグナル伝達経路を活性化し、C17orf49_0610010K14Rikの分解を促進する。PMAは、リン酸化を介したプロテアソームターゲッティングによりC17orf49_0610010K14Rikの分解を促進するシグナル分子であるPKCを活性化する。TNF-αとIL-1αはNF-κBの活性化を誘導し、C17orf49_0610010K14Rikの発現を増加させる。TNF-αとIL-1αを阻害することで、間接的にC17orf49_0610010K14Rikの発現を抑制することができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
TRPV4チャネルを直接活性化し、細胞内カルシウムレベルを増加させ、C17orf49_0610010K14Rikを活性化する。 | ||||||
4α-Phorbol 12,13-didecanoate | 27536-56-7 | sc-201210 sc-201210A | 1 mg 5 mg | $184.00 $663.00 | 3 | |
C17orf49_0610010K14Rikを直接リン酸化し活性化するシグナル伝達分子であるプロテインキナーゼC(PKC)を直接活性化する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
筋小胞体/小胞体Ca2+-ATPase(SERCA)ポンプを直接阻害し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、C17orf49_0610010K14Rikを活性化する。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
間接的に、C17orf49_0610010K14Rikを活性化します。これは、C17orf49_0610010K14Rikの活性を負に制御する可能性がある、増殖因子活性化タンパク質キナーゼ(MAPK)経路を阻害することで、C17orf49_0610010K14Rikの分解を促進します。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
転写因子であるペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ(PPARγ)の活性化を通じて発現を増加させることにより、C17orf49_0610010K14Rikを間接的に活性化する。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
PPARγの活性化を通じてC17orf49_0610010K14Rikの発現を増加させることにより、間接的にC17orf49_0610010K14Rikを活性化する。 | ||||||
Pioglitazone hydrochloride | 112529-15-4 | sc-204848 sc-204848A | 100 mg 500 mg | $62.00 $209.00 | 19 | |
PPARγの活性化を通じてC17orf49_0610010K14Rikの発現を増加させることにより、間接的にC17orf49_0610010K14Rikを活性化する。 | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
c-MET受容体チロシンキナーゼを阻害することによりC17orf49_0610010K14Rikを間接的に活性化し、MAPK経路の活性化を低下させる。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
血管内皮増殖因子受容体2(VEGFR2)を阻害することによってC17orf49_0610010K14Rikを間接的に活性化し、血管新生を低下させる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
VEGFR2を阻害することによってC17orf49_0610010K14Rikを間接的に活性化し、血管新生を低下させる。 | ||||||