C17orf107 アクチベーター

一般的なC17orf107活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、タプシガルギンCAS 67526-95-8、カリンクリンA CAS 101932-71-2が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

C17orf107の化学的活性化剤は、多様な細胞内シグナル伝達機構を利用して、このタンパク質の活性を調節する。例えば、フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激し、細胞内のcAMP産生を高める。このcAMPレベルの上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）の活性化につながり、PKAはC17orf107をリン酸化する。同様に、イソプロテレノールはβアドレナリン受容体のアゴニストとして作用することにより、同じ経路に影響を及ぼし、アデニルシクラーゼの活性化とそれに続くcAMPの増加をもたらす。このカスケードは再びPKAに関与し、PKAは、潜在的にC17orf107を含む様々なタンパク質をリン酸化する。さらに、イオノマイシンとタプシガルギンはともにカルシウムのホメオスタシスを阻害するが、そのメカニズムは異なる。イオノマイシンはイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、C17orf107を標的とする可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化する。タプシガルギンはSERCAポンプを阻害し、同様の細胞内カルシウムレベルの上昇をもたらし、カルシウム依存性キナーゼがC17orf107に関与する可能性がある。

プロテインキナーゼC(PKC)を活性化するPMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)によって、調節の別の次元がもたらされる。このキナーゼは基質タンパク質のセリン残基とスレオニン残基をリン酸化し、もしC17orf107がこれらの標的の一つであれば、PMAはその活性化を促進するであろう。プロテインホスファターゼ1および2Aの阻害剤であるカリンクリンAとオカダ酸は、脱リン酸化を防ぐので、C17orf107をリン酸化された活性状態に維持できる可能性がある。アニソマイシンは、C17orf107をリン酸化するキナーゼを含む可能性のあるストレス活性化プロテインキナーゼを活性化する。IBMXは、ホスホジエステラーゼを阻害することによって間接的にPKAとPKGの活性化を促進し、cAMPとcGMPのレベルを上昇させ、それによってC17orf107のリン酸化と活性を高める可能性がある。同様に、エピガロカテキンガレート（EGCG）はホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPの蓄積とPKAの活性化に寄与し、C17orf107に下流から影響を及ぼす可能性がある。ホスファチジルイノシトール3,4,5-三リン酸（PIP3）はAktキナーゼを活性化し、C17orf107を含む様々なタンパク質をリン酸化の標的とする。最後に、ジンクピリチオンはJAK/STAT経路を活性化し、この経路が媒介するリン酸化イベントを通してC17orf107の活性化につながる可能性がある。それぞれの化学物質は、細胞酵素やシグナル伝達経路とのユニークな相互作用を通して、C17orf107のリン酸化状態や活性に影響を与える可能性がある。