C16orf61 アクチベーター

一般的な C16orf61 活性化剤には、A-769662 CAS 844499-71-4、1,1-ジメチルビグアニド塩酸塩 CAS 111 5-70-4、レスベラトロール CAS 501-36-0、GW 7647 CAS 265129-71-3、AICAR CAS 2627-69-2。

A-769662と1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochlorideは、どちらも細胞のエネルギーバランスの中心的調節因子であるAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）に関与し、C16orf61を含む様々な下流タンパク質に影響を与える。もう一つの活性化因子であるレスベラトロールは、タンパク質のアセチル化状態を修正する酵素であるSIRT1の活性化を通じてタンパク質の機能に影響を与え、C16orf61の活性状態を変化させる可能性がある。GW7647のような化合物は、細胞のタンパク質ランドスケープのシフトを組織化することができ、それによってC16orf61のようなタンパク質に影響を与える。AICARはAMPKも標的とすることで、タンパク質機能の制御におけるエネルギー調節の重要性をさらに強調している。クルクミンは、シグナル伝達経路を幅広く調節することで、多くの細胞プロセスに影響を与え、C16orf61の活性に影響を与える可能性がある。

ホスホジエステラーゼ5（PDE5）を阻害することで知られるクエン酸シルデナフィルは、cGMPレベルを上昇させ、C16orf61を含むタンパク質の活性を変化させるシグナル伝達を開始させる。チロシンキナーゼ阻害作用を持つゲニステインは、細胞内のリン酸化パターンを変化させ、C16orf61が関与している可能性のあるシグナル伝達経路に影響を与える。エピガロカテキンガレート（EGCG）が複数の酵素やシグナル伝達経路に影響を及ぼすことは、C16orf61のようなタンパク質の活性を決定する細胞内情報伝達の複雑な網の目をさらに例証している。PI3K阻害剤LY294002とmTOR阻害剤ラパマイシンは、どちらも細胞内の主要なシグナル伝達ノードを変化させ、タンパク質合成と活性を調節する可能性があり、おそらくC16orf61に影響を与えるだろう。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させ、C16orf61の活性を調節するもう一つの道を提供する。