C14orf50阻害剤
一般的なC14orf50阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
C14orf50の阻害剤は、いくつかの生化学的メカニズムを利用して、C14orf50が関与する分子シグナル伝達経路を標的とし、このタンパク質の機能的活性を低下させる。例えば、キナーゼ阻害剤は、C14orf50が関与している経路を介した適切なシグナル伝達に不可欠なリン酸化事象を破壊し、その活性を効果的に低下させる。同様に、重要な細胞生存・増殖経路であるPI3K/Akt経路を阻害する分子は、C14orf50のような下流タンパク質の活性を抑制する。また、ある種の阻害剤は、細胞の成長と代謝に重要な役割を果たすmTOR経路を標的とするため、mTORシグナル伝達が弱まる結果、C14orf50の活性が低下する。
その他の阻害剤は、MEK/ERKやp38 MAPKなどのMAPキナーゼ経路に焦点を当てており、これらは細胞分裂、成長、ストレス応答の制御に不可欠である。これらの経路を阻害することにより、阻害剤はC14orf50を活性化するシグナル伝達を効果的に減少させる。さらに、プロテアソーム阻害剤は、C14orf50の機能を制御する調節タンパク質の分解を阻害することにより、間接的にC14orf50の活性を低下させることができる。さらに、チロシンキナーゼ阻害剤やEGFR経路遮断剤は、C14orf50がこれらの経路によって制御されている場合、C14orf50の活性を抑制し、C14orf50がその一部となっているシグナル伝達カスケードの開始を阻止することができる。最後に、オーロラキナーゼを標的とする阻害剤は細胞周期の制御に影響を与え、C14orf50の活性がこの過程に関連していると仮定すると、その機能を低下させる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。C14orf50は特定のキナーゼシグナル伝達経路の一部であるため、スタウロスポリンがもたらすキナーゼ阻害の二次的効果により、その活性が低下すると考えられます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤です。C14orf50がPI3K/Aktシグナル伝達に関与していることから、PI3Kの阻害は下流の標的の活性化を妨げ、それによってC14orf50の機能活性を阻害すると考えられます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤です。C14orf50はmTORシグナル伝達経路内で機能しているため、ラパマイシンがmTORを阻害すると、その活性が低下し、C14orf50が影響を及ぼす下流の構成要素の活性化が低下することになります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤です。MEK/ERK経路を阻害し、C14orf50の制御に関与している可能性があります。MEKの阻害は、C14orf50が関与するERK媒介プロセスの減少につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKを阻害することにより、ストレス活性化プロテインキナーゼ経路がダウンレギュレートされ、C14orf50活性が低下する。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤である。細胞周期の制御に関与するタンパク質の分解を阻害し、C14orf50の機能低下をもたらす。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの共有結合阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、PI3K/Akt経路をブロックし、C14orf50の活性を低下させる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。SP600125はJNKシグナル伝達経路を阻害し、C14orf50がJNKを介する細胞プロセスに関与していることから、C14orf50の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤である。特定のチロシンキナーゼを特異的に標的としており、C14orf50活性の低下につながるであろう。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは EGFR 阻害剤です。C14orf50 が EGFR シグナル伝達経路に関与していると仮定すると、ゲフィチニブは、経路の初期の受容体リガンド相互作用およびその後の細胞内シグナル伝達を阻害することで、その活性を低下させます。 | ||||||