C11orf70 アクチベーター

一般的なC11orf70活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、PGE2 CAS 363-24-6、IBMX CAS 28822-58-4、ヒスタミン遊離塩基CAS 51-45-6などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

C11orf70は洗練された細胞バレエを行い、それぞれの化合物が異なる分子カスケードを開始し、C11orf70活性化という共通の終点に収束する。アデニル酸シクラーゼを直接刺激する作用を持つフォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。一旦活性化されると、PKAはC11orf70を含む様々な基質をリン酸化し、最終的に活性化する。同様に、βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールとβ2アドレナリン作動薬であるテルブタリンは、異なる受容体との相互作用を介してではあるが、アデニル酸シクラーゼの活性化を促進する。この受容体を介する経路はまた、cAMPの蓄積とそれに続くPKAの活性化をもたらし、C11orf70のリン酸化につながる。ヒスタミン、ドーパミン、エピネフリン、アデノシンは、それぞれのGタンパク質共役型受容体を介してアデニル酸シクラーゼの活性化を組織化し、それによって細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAがC11orf70をリン酸化し活性化することを可能にする。

PGE2は、その特異的なGタンパク質共役型受容体に結合することにより、同様の方法でアデニル酸シクラーゼを刺激し、PKAによるC11orf70の活性化を助長する環境を醸成する。IBMXとロリプラムは、どちらもcAMP分解酵素であるホスホジエステラーゼを阻害するので、間接的にcAMPの上昇を促し、PKA活性を高める。このPKA活性の亢進により、C11orf70がリン酸化される。グルカゴンは、受容体を介した相互作用によってアデニル酸シクラーゼの活性化を引き起こし、cAMP-PKA軸、ひいてはC11orf70のリン酸化に寄与する。最後に、テルブタリンと同じβ2アドレナリン作動薬であるサルブタモールもまた、アデニル酸シクラーゼの活性化を促し、cAMPの増加、PKAの活性化、C11orf70のリン酸化という同じカスケードを引き起こす。それぞれの化学物質は、そのユニークな作用機序によって、C11orf70を確実にリン酸化し、それによって活性化し、細胞内シグナル伝達の複雑なネットワークにおいて極めて重要な役割を果たしている。