C11orf10_1810006K21Rik アクチベーター
一般的なC11orf10_1810006K21Rik活性化因子には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-3 0-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン遊離酸 CAS 56092-81-0、8-ブロモ-cAMP CAS 76939-46-3。
C11orf10/1810006K21Rik活性化物質には、C11orf10/1810006K21Rikの活性を異なるシグナル伝達メカニズムで間接的に増強する多様な化合物が含まれる。この活性増強は、フォルスコリンやイソプロテレノールのような分子によって開始され、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その後PKAを活性化し、C11orf10/1810006K21Rikをリン酸化し、活性を増強する。同様に、cAMPアナログである8-Bromo-cAMPは、上流のアデニリルシクラーゼ活性化をバイパスして直接PKAを活性化し、C11orf10/1810006K21Rikの機能増強につながる。一方、イオノマイシンは細胞内カルシウムを上昇させ、C11orf10/1810006K21Rikを直接または間接的にリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する。
間接的な活性化というテーマを続けると、ゲニステインとEGCGは、それぞれチロシンキナーゼと他のキナーゼを阻害することによって、阻害性リン酸化や競合を減らし、キナーゼへのアクセスを促進することによって、C11orf10/1810006K21Rikの活性化を促進する可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールは非選択的β-アドレナリン作動薬であり、β-アドレナリン受容体を介してアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させる。これにより、PKAが活性化され、C11orf10/1810006K21Rikのリン酸化と活性化が促進される可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子である。活性化されたPKCは、C11orf10/1810006K21Rikやその下流の標的をリン酸化し、機能的活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。 カルシウムの増加はカルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）などのカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、C11orf10/1810006K21Rikをリン酸化し活性化させる可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。活性化されたPKAは、リン酸化によってC11orf10/1810006K21Rikの活性を増強することができる。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、タンパク質のリン酸化部位の競合を減少させる可能性があり、他のキナーゼによるC11orf10/1810006K21Rikのリン酸化と活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、C11orf10/1810006K21Rikと相互作用したり、それを制御するタンパク質の阻害性リン酸化を減少させることで、C11orf10/1810006K21Rikの活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、これらはMAPK/ERK経路の一部です。この経路を阻害することで、U0126はC11orf10/1810006K21Rikの活性を高める代替経路の代償的活性化を導く可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のシグナル伝達経路の変化につながり、その結果、C11orf10/1810006K21Rikの活性を高める代替経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体に作用する生理活性脂質であり、他のシグナル伝達分子との相互作用を調節することで、C11orf10/1810006K21Rikの活性を強化する可能性のある下流のシグナル伝達事象につながります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
ThapsigarginはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、それによってC11orf10/1810006K21Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||