C10orf47阻害剤
一般的なC10orf47阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
C10orf47阻害剤には様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを調節する化合物が含まれ、それらはC10orf47タンパク質の活性に影響を与える可能性がある。この折衷的な化学物質群には、キナーゼ阻害剤、プロテアソーム阻害剤、細胞ストレスを誘発する薬剤などが含まれ、これらはすべて細胞のシグナル伝達カスケードやC10orf47の機能に関連しうるタンパク質相互作用に影響を与えることが知られている。
wortmannin、LY294002、U0126、SB203580、SP600125、ラパマイシン、PD98059、PP2、ZM 336372などのキナーゼ阻害剤は、PI3K/AKT、MAPK/ERK、mTOR、Src、RAFなどのシグナル伝達経路の主要な酵素を特異的に標的として作用する。これらのキナーゼは、細胞の増殖、生存、分化を制御する上で重要な役割を果たしている。これらのキナーゼの活性を変化させることにより、阻害剤は間接的にC10orf47の制御と機能に影響を与えることができる。例えば、C10orf47がPI3K/ACTシグナル伝達の下流にあることが判明した場合、ワートマンニンやLY294002でPI3Kを阻害すれば、この経路が破壊され、結果としてC10orf47の活性が低下することになる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンは強力なホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）阻害剤である。もしC10orf47がPI3K/ACTシグナル伝達に関与していれば、ワートマニンはこの経路を阻害し、C10orf47の活性を低下させることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はwortmanninに似たもう一つのPI3K阻害剤である。LY294002はPI3K/ACT経路を阻害することができ、C10orf47がこの経路と相互作用する場合、C10orf47の機能的活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを選択的に阻害します。 p38 MAPKの阻害は下流タンパク質のリン酸化状態を変化させる可能性があり、p38 MAPK活性によって制御されている場合、C10orf47の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、転写因子やその他のシグナル伝達分子を調節するc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。C10orf47がJNKシグナル伝達の標的である場合、SP600125はその活性を変化させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは細胞の成長と増殖に関与するmTORを特異的に阻害する。C10orf47がmTORシグナルによって制御されている場合、ラパマイシンはその活性を低下させることができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路においてERKの上流に位置するMEKの選択的阻害剤である。MEKを阻害することにより、PD98059はC10orf47がMAPK/ERK経路の一部である場合に影響を与えることができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。もしC10orf47の活性がSrcシグナル伝達と関連しているならば、PP2はSrcキナーゼを阻害することによってその活性を低下させることができる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害するため、細胞ストレスが増大し、タンパク質のホメオスタシスを乱す可能性があり、プロテアソームによって安定化されていればC10orf47の活性に影響を与える。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルの上昇と小胞体ストレスを引き起こす。もしC10orf47の機能がカルシウム依存性であれば、タプシガルギンはその活性を調節することができる。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤である。C10orf47がB細胞受容体シグナル伝達の一部であれば、イブルチニブはBTKを標的としてその活性を低下させることができる。 | ||||||