化学物質からの情報を利用したC030006K11Rik活性化物質C030006K11Rik活性化物質は、異なるシグナル伝達経路や生化学的メカニズムを通じて、C030006K11Rikの機能的活性の増強を促進する多様な化合物群である。フォルスコリンとIBMXはともに、細胞内シグナル伝達において重要なセカンドメッセンジャーであるcAMPの細胞内レベルを上昇させることによって作用する。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接活性化することでこれを達成するが、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPとcGMPの分解を防ぐ。増加したcAMPレベルはPKAを活性化し、C030006K11Rikが基質であるかPKAによって制御されていると仮定すると、C030006K11Rikのリン酸化とそれに続く活性化につながる可能性がある。同様に、イオノフォアであるイオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、C030006K11Rikに収束する経路においてカルシウム感受性の酵素やキナーゼを活性化する可能性がある。PKC活性化剤であるPMAとホスファターゼ阻害剤である岡田酸は、細胞内でのリン酸化を促進し、タンパク質のリン酸化状態に直接、あるいは下流のシグナル伝達カスケードを通じて影響を与えることにより、C030006K11Rikの活性を高める可能性がある。
C030006K11Rikの活性は、様々な細胞内シグナル伝達機構に影響を与える化合物によってさらに調節される。アニソマイシンはJNK経路を活性化し、C030006K11Rikの発現や活性の上昇に関与する転写因子の活性化につながる可能性がある。EGCGとLY294002はキナーゼ阻害剤であり、シグナル伝達経路を調節することによって間接的にC030006K11Rikの活性化をもたらす可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介して、C030006K11Rikに影響を与えるキナーゼやエフェクターを活性化する可能性のあるシグナル伝達を開始する。テトロドトキシンは神経細胞のシグナル伝達を変化させ、シグナル伝達環境を変化させることで間接的にC030006K11Rikの活性を上昇させる可能性がある。ブレフェルジンAはタンパク質の輸送を阻害し、タンパク質の相互作用や局在を変化させることでC030006K11Rikの機能を高める可能性がある。最後に、SB203580はp38 MAPKを阻害することで、C030006K11Rikを活性化する経路にシグナル伝達を有利にシフトさせる可能性がある。それぞれの活性化因子は、その標的メカニズムを通して、タンパク質やその遺伝子と直接相互作用することなく、C030006K11Rikの増強に寄与している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMX はホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMP および cGMP の分解を防ぐことで細胞内の cAMP および cGMP を増加させる。上昇した cAMP/cGMP レベルは、それぞれ PKA または PKG を活性化し、リン酸化事象を通じて C030006K11Rik の活性を潜在的に高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして働き、細胞内のカルシウム濃度を増加させる。カルシウム濃度の上昇は、カルモジュリン依存性キナーゼやその他のカルシウム感受性酵素を活性化し、それらがリン酸化やアロステリック活性化を介してC030006K11Rikの活性を直接または間接的に増強する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子です。 PKCの活性化は、下流のリン酸化事象や細胞シグナル伝達経路の変化につながり、C030006K11RikがPKC依存性経路の一部であるか、またはPKC依存性経路によって制御されている場合、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、細胞内のリン酸化レベルを増加させます。この阻害により、これらのホスファターゼによって制御されている場合、C030006K11Rikのリン酸化と活性が促進される可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼ/JNK経路の強力な活性化物質である。JNKシグナル伝達の活性化は、C030006K11Rikの発現を増大させるか、またはそのタンパク質産物の活性を増強する転写因子のリン酸化と活性化につながる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、特定のプロテインキナーゼを阻害することが示されている緑茶に含まれるポリフェノールである。これらのキナーゼの阻害は、C030006K11Rik がこれらのキナーゼの1つまたは複数によって負に制御されていると仮定すると、C030006K11Rik の活性を高める形で細胞シグナル伝達を変化させる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは生理活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、細胞内シグナル伝達経路を誘発します。これらの経路は、キナーゼまたはC030006K11Rikの活性を高める他のタンパク質の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
ブレフェジニンAはゴルジ装置の構造と機能を破壊し、タンパク質の輸送と分泌に影響を与える可能性がある。C030006K11Rikがこれらのプロセスに関与している場合、ブレフェジニンAは局在や相互作用するタンパク質の可用性を変化させることで、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、Aktシグナル伝達経路の変化につながる可能性があります。C030006K11RikがPI3K/Akt経路によって制御されている場合、PI3Kの阻害はC030006K11Rikの代償的なアップレギュレーションまたは活性化につながる可能性があります。 | ||||||