BTG2阻害剤は、特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを調節することで効果を発揮する、多様な化合物群を構成している。このクラスの主要なメンバーは、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化剤であるA769662である。AMPKのリン酸化を促進することにより、A769662は細胞代謝に影響を与え、エネルギー感知メカニズムを通じて間接的にBTG2の発現に影響を与える。さらに、IkappaBキナーゼ(IKK)の阻害剤であるBAY 11-7082は、NF-κB経路を妨害する。NF-κBはBTG2と相互作用する遺伝子を制御するため、この妨害は遺伝子発現の下流への影響につながり、間接的にBTG2調節に影響を与える。他の注目すべきメンバーには、Wntシグナル伝達経路に影響を及ぼすグリコーゲン合成酵素キナーゼ3(GSK-3)阻害剤であるGSK 3 Inhibitor IXがある。GSK-3の阻害は、β-カテニンの分解に影響を与えることで、間接的にBTG2の活性を調節する。PI3-キナーゼ阻害剤であるLY294002は、BTG2の発現を制御することが知られているPI3-キナーゼ/Akt経路を破壊するので、間接的な調節のもう一つの道を提供する。さらに、微小管脱重合剤であるノコダゾールは、微小管ダイナミクスに影響を与えることで細胞周期を乱し、BTG2の発現を阻害する。
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成と細胞増殖に影響を与え、mTORシグナル伝達の調節を通じて間接的にBTG2の発現に影響を与える。同様に、p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、ストレス応答シグナル伝達を阻害し、細胞ストレスに応答して間接的にBTG2レベルに影響を与える。JNK阻害剤であるSP600125は、MAPK経路を調節し、間接的にBTG2の発現に影響を与える。AKT阻害剤であるトリシリビンは、PI3キナーゼ/Akt経路のAktを標的とし、間接的なBTG2調節のもう一つの道を提供する。MAPK経路に作用するMEK阻害剤U0126は、MAPKシグナル伝達を阻害し、間接的にBTG2の発現に影響を与える。PI3キナーゼ阻害剤であるWortmanninは、PI3キナーゼ/Akt経路を調節し、間接的なBTG2調節のもう一つのメカニズムを提供する。これらの多様な化合物の総合的な作用は、BTG2阻害剤がその効果を発揮する経路と細胞プロセスの複雑なネットワークを浮き彫りにし、BTG2に関連する細胞機能を解明する貴重なツールとしての可能性を強調している。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化剤。A769662はAMPKのリン酸化を増加させ、細胞代謝に下流への影響をもたらします。AMPKを介する経路に影響を与えることで、エネルギー感知メカニズムを介して間接的にBTG2の発現と機能を調節している可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB経路を標的とするIKK阻害剤。BAY 11-7082はNF-κBシグナル伝達カスケードを阻害し、下流の遺伝子発現に影響を与えます。BTG2はNF-κB制御遺伝子との相互作用が知られており、この経路の阻害は間接的にBTG2の調節に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
ヘッジホッグシグナル伝達経路阻害剤。 シクロパミンはヘッジホッグ経路を阻害し、この経路はさまざまなシグナル伝達事象を介してBTG2と相互に作用します。 ヘッジホッグシグナル伝達の調節は、間接的にBTG2の発現と機能に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
グリコーゲン合成酵素キナーゼ 3(GSK-3)阻害剤。GSK 3 Inhibitor IX は、β-カテニンの分解に関与する酵素である GSK-3 を阻害することで、Wnt シグナル伝達経路に影響を与えます。BTG2 は Wnt 経路の構成要素と相互作用するため、GSK-3 の阻害は間接的に BTG2 の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3キナーゼ阻害剤。LY294002は、さまざまな細胞プロセスに関与するPI3キナーゼ/Akt経路を阻害します。BTG2はPI3キナーゼシグナル伝達によって制御されていることが知られており、この経路の阻害は間接的にBTG2の発現を調節します。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
微小管脱重合剤。ノコダゾールは微小管のダイナミクスを崩壊させ、有糸分裂のような細胞プロセスに影響を与える。BTG2の発現は細胞周期に依存しており、微小管のダイナミクスを妨害することで間接的に細胞周期の進行を妨害し、BTG2のレベルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤。 ラパマイシンはmTORシグナル伝達経路を阻害し、タンパク質合成と細胞増殖に影響を及ぼします。 BTG2はmTOR活性の影響を受け、この経路の調節は間接的にBTG2の発現と機能に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 阻害剤。SB203580 は、ストレス応答シグナル伝達に関与するキナーゼである p38 MAPK を阻害します。BTG2 の発現はストレス関連経路によって制御されており、p38 MAPK の阻害は、細胞ストレスに応答する BTG2 のレベルを間接的に調節することができます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 阻害剤。SP600125 は、MAPK シグナル伝達経路の構成要素である c-Jun N-末端キナーゼ(JNK)を阻害します。BTG2はMAPK経路によって調節されることが知られており、JNKの阻害はMAPKシグナル伝達を妨げることで間接的にBTG2の発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
AKT阻害剤。トリシリビンは、PI3キナーゼ/Akt経路の重要な担い手であるAktを阻害する。BTG2はAktシグナルによって制御されており、Aktの阻害は間接的にBTG2の発現と機能を調節する可能性がある。 |