BTBD14A活性化剤には、クロマチンリモデリングと遺伝子制御におけるタンパク質の役割を強化する多様な化合物群が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化を引き起こし、PKAは様々な基質をリン酸化することが知られている。PKAを介した転写制御因子の変化は、BTBD14Aが機能するクロマチン構造に影響を与えるため、このようなリン酸化イベントは間接的にBTBD14Aの機能活性を高める可能性がある。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することでcAMPレベルを上昇させ、PKA活性を持続させることでBTBD14Aとクロマチンの結合を促進すると考えられる。Epacの特異的活性化因子による直接活性化は、Rap1の活性化につながり、クロマチン修飾過程に影響を与え、BTBD14Aの活性を高めるもう一つの経路となる。
さらに、JQ1はBETタンパク質とクロマチンとの相互作用を阻害することで、BTBD14Aのクロマチンリモデリング活性にとってより寛容な環境を作り出す可能性がある。トリコスタチンA、MS-275、SAHAなどのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、よりオープンなクロマチンコンフォメーションを誘導し、BTBD14Aが遺伝子発現制御機能を発揮しやすくする可能性がある。脱メチル化剤5-アザシチジンとDNAメチル化酵素阻害剤RG108はDNAメチル化パターンを変化させ、おそらくBTBD14Aの作用に従順なクロマチンランドスケープを形成する。G9aに対するBIX-01294、SETD7に対する(R)-PFI-2、G9aとGLPに対するUNC0638のようなヒストンメチル化酵素を標的とする阻害剤は、ヒストン修飾パターンを変化させる。このようなエピジェネティック・マークの変化は、BTBD14Aのリモデリング活性を助長し、クロマチン構造を調節する能力を高め、その結果、遺伝子発現を調節する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させ、その結果 PKA が活性化されます。 PKA は転写調節因子をリン酸化することができ、これによりクロマチンリモデリングにおける BTBD14A の機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPレベルを増加させ、それに続いてPKAを活性化させます。PKAはクロマチンダイナミクスに関与する因子をリン酸化することで、間接的にBTBD14Aの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、クロマチンからBETタンパク質を排除し、転写動態の変化をもたらすBETブロモドメイン阻害剤です。これにより、クロマチン構造が変化し、クロマチンリモデリングにおけるBTBD14Aの役割が強化される可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)の阻害剤であり、クロマチン構造をより開放的なものにします。これにより、BTBD14Aのクロマチンへの接近性が向上し、機能活性が高まる可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチル化酵素を阻害し、DNAメチル化の減少とクロマチン構造の変化をもたらし、BTBD14Aのクロマチンリモデリング機能を高める可能性がある。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275は選択的HDAC阻害剤であるため、クロマチンが高アセチル化され、BTBD14Aのクロマチンへの関与を促進し、遺伝子制御における活性を高める可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
もう一つのHDAC阻害剤であるSAHAは、BTBD14Aを介したクロマチンリモデリングプロセスを促進するオープンなクロマチン状態をもたらし、BTBD14Aの活性を高めると考えられる。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108はDNAの脱メチル化をもたらすDNAメチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造に影響を与え、クロマチンリモデリングにおけるBTBD14Aの機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294はG9aヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、ヒストンメチル化の減少につながります。ヒストンメチル化は、BTBD14Aのクロマチンへのアクセスを強化し、遺伝子制御におけるその活性を潜在的に高める可能性があるプロセスです。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638はヒストンメチル化酵素G9aおよびGLPの阻害剤であり、ヒストンのメチル化状態に影響を与え、BTBD14Aのクロマチンリモデリング活性を高める可能性がある。 | ||||||