キナーゼ阻害剤や遺伝子発現を調節する分子などのシグナル伝達経路に影響を与える化合物は、間接的にBRAPの活性に影響を与える可能性があります。例えば、MAPK/ERK経路やPI3K/Aktシグナルに影響を与える化学物質は、BRAPが作用する細胞環境を変化させる可能性があります。この変化は、BRAPの機能的ダイナミクス、特にシグナル伝達における役割に変化をもたらす可能性があります。さらに、BRAPがタンパク質の分解プロセスに関与していることを踏まえると、ユビキチン・プロテアソーム系に影響を与える化合物も、間接的にその活性に影響を与える可能性があります。この影響は、BRAPが関与する細胞の制御およびシグナル伝達において重要な側面であるタンパク質の安定性とターンオーバー率の変化に由来する可能性があります。さらに、遺伝子発現の制御におけるBRAPの役割を考慮すると、転写因子やクロマチンリモデリングに影響を与える分子も間接的にBRAPの活性を調節する可能性があります。この調節は、細胞の転写の様相の変化に起因し、結果的にBRAPが役割を果たす経路に影響を与えることになります。そのような化合物には、HDAC阻害剤やDNAメチル化パターンに影響を与える分子が含まれる可能性があります。遺伝子発現とクロマチン構造への影響は、BRAPを含むさまざまなタンパク質に連鎖反応を引き起こし、それによってそれらの機能状態を変化させる可能性があります。結論として、BRAP活性化剤の直接的な化学分類は確立されていませんが、BRAPの活性に間接的に影響を与えるアプローチは、BRAPが関与するより広範なシグナル伝達経路と遺伝子制御メカニズムを標的とすることにあります。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK経路の構成要素であるキナーゼMEKを阻害する。主な作用は阻害であるが、BRAPの発現に影響を与える代償反応を誘導する可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAに取り込まれ、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、シトシン残基の脱メチル化をもたらす。これにより、DNAメチル化によってサイレンシングされた遺伝子(BRAPを含む)が再活性化される可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
強力なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤。ヒストンの脱アセチル化を阻害することで、クロマチン構造をよりオープンにし、BRAPを含む近傍の遺伝子の転写を促進する。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
アデニル酸シクラーゼ活性を刺激し、細胞内cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇は、プロテインキナーゼA(PKA)やその他の因子を活性化し、cAMP応答性遺伝子の転写を促進します。BRAPがcAMP応答性である場合、その発現が促進される可能性があります。 | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
グラム陰性菌の外膜の主要成分。LPSは、多数の遺伝子の転写を制御するNF-kB経路を活性化します。BRAPがNF-kB制御下にある場合、その発現に影響が及ぶ可能性があります。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
グルココルチコイド受容体(GR)に結合し、それを活性化する合成グルココルチコイド。この受容体リガンド複合体は、その後、さまざまな標的遺伝子の転写を調節することができる。BRAP周辺のゲノムコンテクストに応じて、デキサメタゾンは、その発現を増強または抑制する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの共有結合阻害剤。PI3Kを阻害することで、下流のAktシグナル伝達に影響が及びます。PI3K/Akt経路が中心的な役割を果たしていることを考えると、その阻害はBRAPの発現に影響を与える代償反応を引き起こす可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの可逆的阻害剤。wortmanninと同様に、PI3K/Akt経路を阻害することで、BRAPの転写を調節するような細胞応答を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORに特異的に結合し、その活性を阻害します。mTORは細胞の成長、増殖、生存を制御する役割を担っているため、その阻害は多数の遺伝子、おそらくはBRAPを含む遺伝子の発現を変化させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N-末端キナーゼ(JNK)の選択的阻害剤。JNKはさまざまな細胞反応に関与しているため、その阻害は遺伝子発現パターンの変化につながり、潜在的にBRAPに影響を与える可能性があります。 |