ボマピン活性化物質には、様々な生化学的メカニズムによってボマピンの活性を増強する分子が含まれる。細胞透過性のcAMPアナログであるジブチリルcAMPは、cAMP依存性経路を活性化し、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながり、PKAはボマピンをリン酸化し、セリンプロテアーゼ阻害活性を増強する可能性がある。グリコサミノグリカンであるヘパリンはボマピンと結合し、標的プロテアーゼとの相互作用を促進するコンフォメーション変化を引き起こし、ボマピンの阻害機能を増強する。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である酪酸ナトリウムは、ヒストンの過アセチル化を誘導することによってボマピンの発現をアップレギュレートし、遺伝子発現に影響を与え、その結果、自然免疫の制御におけるボマピンの役割を増大させる。同様に、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、プロテインキナーゼに対する抗酸化作用によりボマピンを安定化し、パクリタキセルは、ボマピンのプロテアーゼ阻害に重要なボマピンの適切な細胞局在をサポートする。
ボマピン活性化因子の第二のグループは、細胞内シグナル伝達経路やタンパク質の安定性を調節することにより、ボマピン活性を間接的にアップレギュレートする低分子阻害剤である。MEK1/2阻害剤U0126は、MAPK/ERKシグナル伝達の遮断に対する代償的な細胞応答としてボマピンレベルを上昇させる可能性がある。プロテアソーム阻害剤であるMG132は、ボマピンの分解を阻害して細胞内に蓄積させ、セリンプロテアーゼに対する阻害能を高める。LY294002とSP600125は、それぞれPI3KとJNKの阻害剤であり、ボマピンの機能増強をもたらすシグナル伝達経路を変化させる。p38MAPキナーゼを標的とするSB203580もまた、細胞ストレス応答を調節することによってボマピン活性を上昇させる可能性がある。さらに、クルクミンやレスベラトロールのような化合物は、それぞれ炎症反応や脱アセチル化過程を調節し、タンパク質そのものと直接相互作用することなく、ボマピン活性の調節作用に寄与する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチルリル cAMP は細胞透過性を有する cAMP アナログであり、cAMP 依存経路を直接活性化する。 cAMP レベルの上昇は PKA の活性化につながり、PKA は bomapin のようなセリンプロテアーゼ阻害剤(セルピン)をリン酸化することが知られており、それによって阻害活性が強化される可能性がある。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
ヘパリンは様々なセルピンと結合するグリコサミノグリカンであり、構造変化を引き起こす可能性があります。これらの変化は、bomapin(SERPINB10)と標的プロテアーゼ間の相互作用を促進することで、bomapinの標的プロテアーゼを阻害する能力を高める可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸塩はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンの過剰なアセチル化を導き、遺伝子発現に影響を与える可能性があります。 Bomapinの発現上昇は、先天性免疫の制御の一環として、セリンプロテアーゼを阻害する機能を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは緑茶に含まれる強力な抗酸化物質であり、特定のプロテインキナーゼを阻害することでシグナル伝達経路を調節することができます。これらのキナーゼを阻害することで、EGCGは間接的にbomapinの活性を高め、タンパク質を安定化させ、酸化損傷から保護することができます。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
パクリタキセルは微小管を安定化させ、間接的に細胞タンパク質の輸送と局在に影響を与える可能性があります。これにより、bomapinが標的プロテアーゼを効果的に阻害できる細胞内の適切な局在を促進し、bomapinの活性を高める可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、細胞内のタンパク質の蓄積につながります。これにより、bomapinの分解が防止され、機能活性が間接的に高まり、濃度と阻害効果が増加します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、AKTシグナル伝達経路を阻害するPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002はbomapinと相互作用したり、bomapinを制御するタンパク質のリン酸化状態を変化させ、bomapinの機能を高める可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、これはアポトーシスと炎症の調節に関与しています。JNKの阻害は、これらのプロセスにおけるプロテアーゼ活性の制御に関与している可能性があるため、bomapinの活性を高める結果となる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤であり、bomapinが活性化することが知られている細胞ストレス反応を調節することで、bomapinの機能を強化する可能性があります。これにより、細胞の状態が変化することでbomapinの活性が増加する可能性があります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはウコンに含まれる化合物で、抗炎症作用がある。NF-kBやその他の炎症性シグナル伝達経路の活性を調節することができる。これらの経路に影響を与えることで、クルクミンはbomapinが関与する炎症反応を変化させ、bomapinの活性を高める可能性がある。 | ||||||