BID阻害剤は、BH3-interacting domain death agonist(BID)タンパク質を標的としてその機能を阻害するように設計された化学化合物の一種です。BIDは、高度に制御され厳密に管理されたプログラム細胞死のプロセスであるアポトーシスを制御する上で重要な役割を果たすBcl-2ファミリータンパク質の主要な構成要素です。BID 自体はアポトーシスの外因性経路と内因性経路の間の仲介物質として作用し、特定のアポトーシスシグナルによって活性化される。
BID を阻害することで、これらの化合物はアポトーシス促進機能に干渉し、アポトーシスカスケードの開始における役割を妨害することを目的としている。BIDは、細胞表面のデスレセプターからミトコンドリアへのアポトーシスシグナルの伝達において重要な役割を果たし、最終的にアポトーシス因子の放出と下流のアポトーシス経路の活性化につながることが知られています。BID阻害剤は、これらの重要なアポトーシス経路を妨害することで、細胞の生存と死の微妙なバランスを調節する可能性があります。BID阻害剤の効果を研究することで、アポトーシスの複雑な制御メカニズムに関する洞察が得られ、細胞の運命決定を司る分子事象の理解がさらに深まるでしょう。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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BI-6C9 | 791835-21-7 | sc-210915 sc-210915A | 1 mg 5 mg | $67.00 $296.00 | 3 | |
アポトーシス制御に関与するタンパク質であるBIDの阻害剤として作用する。BIDの機能を妨害し、細胞プロセスにおけるその役割に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
エムリカサンは、カスパーゼを阻害することによりアポトーシス経路に影響を与え、BIDの切断と活性化を防ぐ可能性のあるBID阻害剤である。 | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
YM-155は低分子化合物で、転写調節を介してBIDの発現を阻害し、アポトーシスのシグナル伝達に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sabutoclax | 1228108-65-3 | sc-472977 | 1 mg | $330.00 | ||
SabutoclaxはBH3模倣薬であり、Bcl-2ファミリー蛋白と結合することによりBIDを阻害し、アポトーシス誘導を阻止する可能性がある。 | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
オバトクラクスメシル酸塩は潜在的なBID阻害剤で、抗アポトーシスタンパク質を阻害し、がん細胞のアポトーシスを促進する可能性がある。 | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
HA14-1は、Bcl-2ファミリーメンバーを標的としてBIDを阻害し、アポトーシスを誘導する可能性のある低分子化合物である。 | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
TW-37は潜在的なBID阻害剤であり、Bcl-2ファミリータンパク質を阻害し、がん細胞のアポトーシスを誘導する可能性がある。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
ゴシポールは、Bcl-2ファミリーを標的としてアポトーシスを促進し、BIDを阻害する可能性のある天然化合物である。 | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT-737はBH3模倣薬であり、Bcl-2ファミリーの相互作用を阻害することでBIDを阻害し、がん細胞にアポトーシスを誘導する可能性がある。 | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477は、Bcl-2ファミリーを標的とする可能性のあるBID阻害剤であり、癌細胞のアポトーシスを促進する。 |